原核生物和真核生物的DNA聚合酶有何不同？ 总体而言：1.真核细胞有5种DNA聚合酶，分别为DNA聚合酶α（定位于胞核，参与复制引发具5－3外切酶活性），β（定位于核内，参与修复，具5－3外切酶活性），γ（定位于线粒体，参与线粒体复制具5－3和3－5外切活性），δ（定位核，参与复制，具有3－5和5－3外切活性），ε（定位于核，参与损伤修复，具有3－5和5－3外切活性）.2.原核细胞有3种DNA聚合酶，都与DNA链的延长有关.DNA聚合酶I是单链多肽，可催化单链或双链DNA 的延长；DNA聚合酶II则与低分子脱氧核苷酸链的延长有关；DNA聚合酶III在细胞中存在的数目不多，是促进DNA链延长的主要酶.具体而言：（1）原核生物DNA聚合酶DNA聚合酶Ⅰ.在随从链合成时，先合成了许多冈崎片段，而后由于RNA引物的去除形成了空隙，此时DNA PolⅠ它催化聚合反应，延长了各个片段，从而填补了片段间的间隙，使以上片段得以靠近，为片段连接成长链创造了条件.所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用.DNA PolⅠ还具有3′5′外切酶活性可识别并去除错误的碱基.这种活性在DNA复制中起了校对功能.DNA PolⅠ的校对活性对DNA复制的准确性起着重要作用.DNA PolⅠ还具有5′3′外切酶活性.5′3′外切酶活性也有修正错误的功能，补充其3′5′外切酶。
DNA到RNA的转录延伸在RNA聚合酶下 起始需要引物吗？（像DNA复制那样的引物） 都不需要引物的原核的话activator protein结合在调节基因、RNA聚合酶结合在启动子上之后就可以开始转录了.真核的话稍微麻烦一点，需要activator protein结合在增强子上、还有多种转录因子(TF II)结合在RNA酶上或者结.
关于RNA聚合酶和DNA聚合酶，哪项叙述是正确的： 选择D.先弄清楚RNA聚合酶和DNA聚合酶的用处.前者是转录的时候用来合成mRNA的，后者是用来在DNA复制（或者PCR）的时候合成DNA的.所以显然D是对的，无论转录还是复制还是PCR，都需要DNA做模板，没有DNA模板，反应就无法完成.A的错误在于，用的是三磷酸核苷，不是二磷酸.B的错误在于，转录和复制都是不需要引物的（只有PCR反应需要）.所以两个酶都无需引物即可作用（注意区别引物和模板）.C和E的错误一样.DNA和mRNA的延长方向相同，都是从5'到3'，而不会反过来.换言之，核苷酸都是加在3'，不是加在5'，更不是两边都加.
