丙异丙醚结构式，用丙烯怎么合成他？ 丙烯+HBr—>；(CH3)2CH-Br(A)丙烯+B2H6，再加H2O2—>；CH3CH2CH2OH—[加Na]—>；CH3CH2CH2ONa(B)A+B，脱去一份NaBr，即可得CH3CH2CH2OCH(CH3)2
烯丙基氯的合成方法 1.高温氯化法 丙烯和氯气在高温下进行氯化反应；工艺过程如下；干燥的丙烯（新鲜丙烯：循环丙烯=1：3）在加热中预热至350-400℃，在反应塔入口处，与氯气混合（氯气：丙烯=1：3），经特制的喷嘴喷入炉内，炉内温度为500℃左右，利用氯化反应热预热丙烯。丙烯单程转化率为25%，氯的转化为化学计算量，烯丙基氯的总收率为80-85%，除主产品烯丙基外，还有1，2-二氯丙烯、1，3-二氯丙烯、氯化氢、1，2，3-三氯丙烷及其他少量副产品。氯化反应物急冷到50-100℃，以除去氯化氢和丙烯，再经分馏而得丙烯氯。对于年产1。35万t烯丙基氯装置，每吨产品约消耗丙烯700kg，氯气1120kg。2.氧氯化法 以丙烯为原料，以碲为催化剂，通过下列反应得到烯丙基氯；丙烯、盐酸和氧按2.5-1：1：1-0.2（摩尔比）的例混合。反应在240℃，0.101MPa的条件下进行。反应器为流化床，催化剂是载于载体上的Te V2 O5 H3 PO4，并添加含氮物作促进剂。选择性90%以上，流化床的空时收率大于100g烯丙基氯/L催化剂·小时。在小批量生产时，可以通过烯丙醇氯化得到；于10-20℃将硫酸加到烯丙醇、氯化亚铜和盐酸中。加毕，保温反应5h。静置分层，分去下层混酸，上层液水洗1次，5%碳酸钠溶液洗1次，再水洗1次，分尽。
肟能否与磺酸发生反应 羟胺与亲电试剂，如烷基化试剂反应生成N或O取代产物：R-X+NH2OH→R-ONH2+HX R-X+NH2OH→R-NHOH+HX 与醛或酮反应成肟：R2C=O+NH2OH？HCl，NaOH→R2C=。
