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输卵管透明细胞癌 卵巢癌靶向治疗临床试验 入组卵巢癌临床试验的要求

2021-04-26知识2

邻居大妈患有卵巢癌疾病,已经治疗了很长时间,病情不见怎么好,前几天听说可以申请入组临床试验,也想要试试,我帮着问问入组卵巢癌临床试验的要求?

输卵管透明细胞癌 卵巢癌靶向治疗临床试验 病例信息 疾病: 输卵管透明细胞癌 希望得到的帮助: 内容 林蓓教授您好,我母亲在患的是右输卵管透明细胞癌IIIC期,手术效果为基本切除.治疗方案为本奥先达和紫杉醇联合化疗。

和美新的临床试验 卵巢癌:在盐酸托泊替康治疗223例复发或含铂类药物治疗失败的转移性卵巢癌患者的2项临床研究中,治疗起始剂量为1.5mg/m[sup]2[/sup]/日,静脉30分钟滴注、连续5 天,每21天为一个疗程。在一项随机、盐酸托泊替康和紫杉醇对照的临床试验中,盐酸托泊替康治疗病人112例(1.5mg/m[sup]2[/sup]/日×5 天,每 21天一疗程),紫杉醇治疗病人114 例(第1天175mg/m[sup]2[/sup],静脉3小时持续滴注,每21天一疗程),这些病人均为经含铂类药物治疗无效的或复发的卵巢癌病 人。对上述试验药物治疗无效或病变进展的病人,还进行了交叉治疗。缓解率、缓解时间和进展时间见表 5。盐酸托泊替康组治疗起效的中位时间为7.6 周(范围3.1~21.7周);紫杉醇组治疗起效中位时间为6.0 周(范围2.4~18.1周)。如果病人过早停止盐酸托泊替康治疗,则可能无法获得临床疗效。在交叉治疗阶段,在先接受紫杉醇治疗,后接 受盐酸托泊替康治疗的病人中,13%(8/61)患者出现部分缓解;而在先接受盐酸托泊替康治疗,后接受紫杉醇治疗的患者中,10%(5/49)患者病情缓解(其中 2名患者为完全缓解)。盐酸托泊替康对含铂类药物治疗已耐药(即在含铂类药物治疗中出现进展或治疗后6个月内复发)的卵巢癌病人依然有效。

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