P因子的因子 果蝇的P因子有两种类型：1.全长P因子，长2907bp，两端有33bp的反向重复序列（IR），有四个外显子，编码转座酶；2.另一类是不能编码转座酶，依赖于全长P因子才能转座移动的缺失型P因子。果蝇P因子转座的后果是出现杂种劣化（hybrid dysgenesis），也可称杂种不育。P因子及其他能产生杂种劣化的转座系统，因能有效地将相互杂交的群体逐渐地隔离开来，并在生殖细胞中引入新的突变，因而可能在物种形成中起重要作用。
转座子标签技术的应用实例 1938年细胞遗传学家McClintock首先在玉米中发现了可自主移动的DNA片段，并命名为转座子，后来又陆续在细菌、酵母、果蝇、金鱼草和拟南芥等其他植物中发现了内源转座子。说明转座子广泛存在于从原核细菌到真核的高等动植株的细胞中。转座子分为两类：逆转座子（Ⅰ类因子）和转座子（Ⅱ类因子）。逆转座子首先在动物和酵母菌基因组中发现，但许多证据已表明它们几乎存在于苔藓、石松、蕨类、裸子植物和被子植物等所有植物的基因组中，并且是植物基因组中一个很大的组成部分。逆转座子的增殖以RNA为中介，且拷贝数较多。研究表明，逆转座子在很大程度上是侵略性的，通常情况下逆转座子被严格控制，但在胁迫条件下，逆转座子可被激活。果蝇和酵母的逆转座子在正常的生命周期中就具活性，烟草逆转座子Tntl也可在拟南芥中转座；1999年Sato等人利用Hirchick建立的水稻逆转座子Tos17基因敲除体系分离了6个水稻knl-型同源异型框基因，发现了引起水稻植株矮化的突变基因OSH15。Ⅱ类因子（即通常所说的转座子）只通过由DNA到DNA的方式增殖，包括细菌的插入序列（insertion sequence）；复合转座成分(composite transopson)；Tn转座家族（Tn family）；可转移噬体（transposable 。
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