2017修订版医疗器械经营监督管理办法培训试题及答案 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：高洪昌2017修订版医疗器械经营监督管理办法培训试题2018.1姓名：成绩：32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333433646366一、单选题（每题4分，共20分）1、负责全国医疗器械经营监督管理工作的是：。（）A、国家食品药品监督管理总局B、总局医疗器械标准管理中心C、总局医疗器械技术审评中心D、中国医疗器械行业协会2、《医疗器械经营许可证》有效期为年。（）A、2B、3C、4D、53、《医疗器械经营许可证》和医疗器械经营备案凭证的格式由统一制定。（）A、省食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理总局C、所在地县级以上食品药品监督管理局D、总局医疗器械标准管理中心4、第三类医疗器械经营企业自行停业以上，重新经营时，应当提前书面报告所在地设区的市级食品药品监督管理部门，经核查符合要求后方可恢复经营。（）A、一年B、二年C、三年D、五年5、伪造、变造、买卖、出租、出借医疗器械经营备案凭证的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并处以下罚款。（）A、5000元B、1万元C、3万二、多选题（每题4分，共20分）1、医疗器械经营许可证应当载明：。（）A、许可证编号、企业名称、。
医疗器械岗前培训试题 在日常学习和工作中，我们或多或少都会接触到试题，借助试题可以更好地检查参考者的学习能力和其它能力。什么类型的试题才能有效帮助到我们呢？下面是小编整理的医疗器械。
2017年医疗器械相关知识培训试题及答案 去文库，查看完整内容>；内容来自用户：皛蛋B.2年 C.3年D.5年3、通过检查的经营企业，其《医疗器械经营许可证》有效期（）A.5年B.3年 C.2年D.1年4、医疗器械经营企业经营无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的（）A.责令改正 B.没收违法经营的医疗器械 C.货值金额1万元以上的，并处2万元以上5万元以下罚款D.情节严重的，责令停产停业，直至吊销相关证照5、库内应实行色标管理，各区色标一般如下：A、合格区和发货区为绿色、不合格区为红色、待验区和退货区为黄色B、合格区和发货区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区为黄色C、合格区为绿色、不合格区和退货区为红色、待验区和发货区为黄色C.2
