C．含有一个染色体组、8个DNA分子 A、由于细胞中无同源染色体，所以不可能是哺乳动物有丝分裂中期的细胞，A错误；B、细胞处于减数第二次分裂中期，所以是次级精母细胞或次级卵母细胞或极体，B错误；C、图示细胞中含有一个染色体组、4条染色体、8个DNA.
基因组学的结构基因组学 结构基因组学是继人类基因组之后又一个国际性大科学热点，主要目的是试图在生物体的整体水平上（如全基因组、全细胞或完整的生物体）测定出（以实验为主、包括理论预测）全部蛋白质分子、蛋白质－蛋白质、蛋白质－核酸、蛋白质－多糖、蛋白质－蛋白质－核酸－多糖、蛋白质与其他生物分子复合体的精细三维结构，以获得一幅完整的、能够在细胞中定位以及在各种生物学代谢途径、生理途径、信号传导途径中全部蛋白质在原子水平的三维结构全息图。在此基础上，使人们有可能在基因组学、蛋白质组学、分子细胞生物学以致生物体整体水平上理解生命的原理。对疾病机理的阐明、对疾病的防治有重要应用意义。我国在结构生物学研究方面具有较好的基础。60年代，我国科学家在世界上首次人工合成了胰岛素；70年代初又测定出1.8 埃；分辨率的猪胰岛素三维结构，成为世界上为数不多的能够测定生物大分子三维结构的国家，这些研究工作处于当时的世界先进水平。在国际结构基因组研究刚露端倪之时，我国科学家杨焕明就敏感地抓住了这一新动向，2000年我国开展了结构基因组学的研究。国家863计划、973计划、中国科学院知识创新工程、国家重大攻关项目、自然科学基金先后重点资助了结构基因。
什么是基因的精细结构 1955年Benzer发表了“细菌噬菌体遗传区的精细结构”的论文。他将相同的两个突变型混合感染E.coli B菌株，然后收集裂菌液，和K菌株混合后倒在固体平板上，结果在K菌株的菌苔（lawn）上观察噬菌斑的有无和多少。重组的噬菌r+数是K菌苔上的噬菌斑数。因为还有一半的重组后代是双重突变型，在K菌苔上不能生长，为了得到整个重组的后代数，故将K菌苔上的r+噬菌斑乘2。总的后代噬菌体数我可以在将裂解液涂布K菌苔的同时将同样浓度的裂菌液涂布在B菌株菌苔上，由于突变型和野生型都能生长，所以噬菌斑数可以表示总的噬菌体后代数。以前用来计算重组的方法是计算基因与基因之间的距离，而用本泽的方法可以用来测算一个基因内部不同位点的距离，它的精确度可达到十万分之一，即0.001，也就是0.001个图距单位，故称为基因的精细作图。
