国外的医疗器械耗材在国内医院销售需要产品质量检验报告吗？还是有合格证就可以 需要，都必须有医疗器械产品注册证，医疗器械质量检测报告。
试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：zb992019年一次性使用医疗器械企业发展战略和经营计划2019年4月2015年9月11日，国务院办公厅印发《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》（国办发【2015】70号）中指出，“到2020年，分级诊疗服务能力全面提升，保障机制逐步健全，布局合理、规模适当、层级优化、职责明晰、功能完善、富有效率的医疗服务体系基本构建，基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动的分级诊疗模式逐步形成，基本建立符合国情的分级诊疗制度。其后，国家卫计委、国家中医药管理局等部门相继推出了一系列措施来推进分级诊疗的落实。作为本轮医改的关键一环，分级诊疗的核心目的在于医疗资源逐步下沉、吸引患者选择基层医疗机构就诊。目前我国基层医疗机构器械配备水平低，分级诊疗的逐步推进刺激其新增及更新设备的需求，这将成为我国中低端器械医疗器械市场增长的重要驱动因素；同时受限于预算因素，基层医疗机构对价格相对敏感，因此性价比较高的国产器械产品迎来发展良机。2015年5月19日，国务院印发《中国制造2025》（国发【2015】28号）中指出，“提高医疗器械的创新能力和产业化水平，重点发展影像设备、医用机器人等高性能诊疗设备，全降解。
试读结束，如需阅读或下载，请点击购买>；原发布者：陈秋喜2019年医疗器械企业发展战略和经营计划2019年6月医疗器械行业作为医药行业的子行业，近年来行业政策不断出台，对企业发展创造机遇的同时也带来挑战。一是医改深入推进，医保控费扩大实施范围，医疗机构医药费用增长幅度受到限制；二是“两票制”等政策对医药贸易和流通企业有重要影响。但同时，上述医药行业政策的落地，一方面增加了医药企业的压力和成本，去除行业无效产能，加速部分企业淘汰率，另一方面提高了我国医药行业发展质量和企业竞争力，促使医药行业走向规范化，为医药行业提供发展机遇。未来几年，随着医疗领域相关改革的持续深化7a686964616fe58685e5aeb931333433626534，政策导向将继续支持医疗健康行业，并持续推动整个产业的快速发展。公司依托不断加强的研发团队结合外延并购，瞄准医疗器械微创高值耗材领域特别是骨科、运动医学领域医疗器械的发展趋势，坚持产品的滚动开发，逐步实现公司产品从技术跟随到技术创新和领先的转换。未来，公司将进一步加强研发投入，以骨科微创、运动医学微创手术产品为研发核心，保证公司在未来的市场竞争中处于优势地位。公司未来将继续通过资本经营，收购兼并相关。
