多聚赖氨酸和纤维黏连蛋白包被的区别在哪里？什么时候用PLL什么时候用纤维黏连蛋白？ 多聚赖氨酸和纤维粘连蛋白都是促进细胞贴壁的。一般内皮细胞用纤维粘连蛋白包被。
多聚赖氨酸包被的细胞爬片哪里有？ 细胞爬片细胞爬片介绍：上海晶安生物一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度均为0.17mm，有圆32313133353236313431303231363533e4b893e5b19e31333433653963形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）。双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源规格参数：货号 品名 尺寸 处理 灭菌 规格J06001 6孔板配套用细胞爬片 φ24mm TC处理 伽马射线 100片/盒，10盒/箱J12001 12孔板配套用细胞爬片 φ20mm TC处理 伽马射线 100片/盒，10盒/箱J24001 24孔板配套用细胞爬片 φ14mm TC处理 伽马射线 100片/盒，10盒/箱J48001 48孔板配套用细胞爬片 φ8mm TC。
离子溶液会影响多聚赖氨酸包被么 神经细胞培养前怎样用多聚赖氨酸包被6孔板。第一天：1.在培养板中将已爬好细胞的玻片用PBS浸洗3次，每次3min；2.用4%的多聚甲醛固定爬片15min，PBS浸洗玻片3次，每次3min；3.0.5%Triton X-100(PBS配制)室温通透20min（细胞膜上表达的抗原省略此步骤）；4.PBS浸洗玻片3次，每次3 min，吸水纸吸干PBS，在玻片上滴加正常山羊血清，室温封闭30min；5.吸水纸吸掉封闭液，不洗，每张玻片滴加足够量的稀释好的一抗并放入湿盒，4℃孵育过夜；第二天：6.加荧光二抗：PBST 浸洗爬片3次，每次3min，吸水纸吸干爬片上多余液体后滴加稀释好的荧光二抗，湿盒中20-37℃孵育1h，PBST浸洗切片3次，每次3min；注意：从加荧光二抗起，后面所有操作步骤都尽量在较暗处进行。7.复染核：滴加DAPI避光孵育5min，对标本进行染核，PBST 5min×4次洗去多余的DAPI；8.用吸水纸吸干爬片上的液体，用含抗荧光淬灭剂的封片液封片，然后在荧光显微镜下观察采集图像。
