有剧毒的化学物质有哪些？详细一点。 氰化物（来源：苦杏仁、金矿、电镀厂、化工厂等）凡是含有CN-离子的物质都是剧毒.此外，HCN、（CN)2和异氰酸及其酯都是剧毒的，而一些经过水解能产生CN-的糖苷也是一样的（如苦杏仁，口服10粒以上即可中毒）.一般氰化物进入体内产生CN-，为细胞原浆毒，对细胞内数十种氧化酶、脱氢酶、脱羧酶有抑制作用.但主要是与细胞线粒体内氧化型细胞色素氧化酶的三价铁结合，阻止了氧化酶中三价铁的还原，也就阻断了氧化过程中的电子传递，并抑制ATP的形成，最终使人体内的神经细胞、心肌细胞等没有能源利用而死亡，人也就在几分钟内迅速死亡.一般无机氰化物的致死剂量在100毫克以内.解药：硫代硫酸钠（轻度中毒单用即可）、亚硝酸钠（重度中毒时配合前者使用），如果是重度中毒.送不到医院就得挂了四乙基铅(Pb(C2H5)4)（来源：汽油、汽车尾气、化工厂等）四乙基铅为无色油状略有水果香味的液体.易挥发.易溶于有机溶剂、脂肪和类脂质.可经呼吸道、消化道和皮肤吸收（皮肤。汽油中含有此物质，故不要用汽油洗手。短期内接触大量四乙基铅而引起的神经精神障碍为主要表现的急性中毒.如果量不是很大一般在接触后数小时或数天发病，长者2～3周才出现明显症状，接触极高浓度可立即昏迷.解药：巯。
启东柏鸣化工有限公司怎么样？ 启东柏鸣化工有限公司是2014-01-27在江苏省注册成立的有限责任公司，注册地址位于启东市金融中心6幢1601室。启东柏鸣化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是913206810914880986，企业法人施冲，目前企业处于开业状态。启东柏鸣化工有限公司的经营范围是：一般化工产品销售，氨；2-氨基苯酚；3-氨基苯酚；4-氨基苯酚；氨基磺酸；氨溶液[含氨>；10％]；苯；苯胺；1，2-苯二胺；1，3-苯二胺；1，4-苯二胺；1，2－苯二酚；1，3-苯二酚；l，4-苯二酚；1，3-苯二磺酸溶液；苯酚；苯酚溶液；苯酚二磺酸硫酸溶液；苯酚磺酸；苯甲醚；苯甲酰氯；苯肼；苯醌；苯乙腈；2-吡咯酮；丙二腈；丙酮；对甲苯磺酰氯；二甲胺[无水]；二甲胺溶液；1，2-二甲苯；1，3-二甲苯；1，4-二甲苯；2，3-二甲苯酚；2，4-二甲苯酚；2，5-二甲苯酚；2，6-二甲苯酚：3，4-二甲苯酚；3，5-二甲苯酚；2，3-二甲基苯胺；2，4-二甲基苯胺；2，5-二甲基苯胺；2，6-二甲基苯胺；3，4-二甲基苯胺；3，5-二甲基苯胺；二氯甲烷；二氯乙酸甲酯；二氯乙酸乙酯；l，2-二硝基苯；1，3-二硝基苯；1，4-二硝基苯；二乙胺；N，N-二乙基-1-萘胺；发烟硫酸；铬酸钾；汞；甲醇；甲醇钾；甲醇钠；甲醇钠甲醇溶液；2-甲酚；3-甲酚；4-甲酚；甲酚；1-。
请教化学家，谁知道化学品“N，N — 二甲基 — α — 二茂铁基乙胺”的有关情况？ 含二茂铁基杂环化合物的合成化学研究进展张林梅 惠新平 许鹏飞 张自义*(兰州大学化学化工学院 兰州 730000)自从二茂铁被合成以来，对于含有二茂铁基衍生物的研究一直呈上升势头，将其和杂环化学交叉结合形成了一个很有发展前途的研究方向。二茂铁具有较低的毒性，用它取代具有生物活性的分子中的某些芳香环可以提高整个分子的活性。无疑，以二茂铁为取代基，使之与杂环化合物结合，把两种具有生物活性的分子聚集到同一分子中实现其活性叠加，对于探索并合成一类低毒、具有广谱生物活性的新衍生物是很有意义的。同时，由于二茂铁及其衍生物在诸多领域有着广泛应用，将二茂铁基引入不同的分子中，以期得到新的具有特殊性能的化合物已成为近年来二茂铁化学研究的一个热点。基于此，本文就近年来含二茂铁基杂环化合物的合成化学研究进展进行了总结和评述。1含二茂铁基的杂环化合物1.1含氮原子的二茂铁基杂环化合物1.1.1二茂铁基吡咯衍生物的合成吡咯广泛存在于天然产物中，其经典的合成方法有Knorr合成，Paal-Knorr合成等。但以上几种经典方法的不足是不能直接制备2-，2，5-未取代吡咯，异腈化反应就克服了这一局限性。在异腈化反应中，甲苯磺酰基甲基异氰(TOSMIC)应用最为广泛，。
