4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯的合成路线有哪些？ 基本信息：中文名称 4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯英文名称 2-(2-benzhydrylphenyl)-5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]tetrazoleCAS号 133909-97-4合成路线：1.通过对溴甲苯和甲基氯化镁合成4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯，收率约79%；2.通过2-氰基-4'-甲基联苯合成4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯更多路线和参考文献可参考http：//baike.molbase.cn/cidian/1544134
关于苯环上的取代问题 含有取代基的苯衍生物，在进行芳香族亲电取代反应时，原有的取代基，对新进入的取代基主要进入位置，存有一定指向性的效应.这种效应称为取代基定位效应.编辑本段单取代的苯衍生物的定位效应 ①如苯环上的取代基为-NH2（-NHR、-NR2，R为烷基）、-OH、-OCH3(-OC2H5等)、-NHCOCH3、-C6H5、-CH3(-C2H5等)等(按定位效应由强到弱次序排列)时，其亲电取代的反应性较苯高.在取代反应中，此类取代基导致得到大部分为邻位和对位取代的异构体.此类取代基称为有活化作用的邻、对位取代基.取代基的定位效应是个反应速率问题.上邻、对位反应快而上间位慢，就显示邻、对位定位效应；上间位反应快而上邻、对位慢，就显示间位定位效应.稳定的活性中间体的能量低，与之相应的过渡状态的能量也就低，活化能低，反应速率就快；过渡状态能量高，活化能高，反应速率就慢.因此，不同的反应速率实质上反映了活性中间体的稳定性，而活性中间体的稳定性，可以用共振论的方法加以分析.例如用甲苯进行亲电取代反应时，亲电试剂E+可以进攻邻、对位和间位.当亲电试剂进攻邻、对位时，有比较稳定的极限式(a，b)参与共振，CH3与带正电荷的碳相连，CH3有给电子效应，可以中和部分正电荷，使正碳离子稳定，杂化产生的活性中间体也比较稳定。
4-联苯乙腈的合成路线有哪些？4-联苯乙腈有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 4-联苯乙腈中文别名 联苯-4-乙腈；4-氰基甲基联苯；4-联苯基乙腈；英文名称 2-(4-。
