烷烃命名中，当取代基为甲基.乙基，氯时，写名称时应该怎样排三个基团的顺续，依据是什么？按照取代基的优先顺序表，书上应该有；甲基优于乙基优于氯。
有机命名问题 1.多官能团有机物的命名要牢记次序规则，这样就不容易乱了，就知道该选择哪条链为主链了.次序规则就是次序谁相对最优先，那么谁就做为主官能团，而其他的官能团当作取代基处理.次序优先顺序由小到大为：硝基卤素原子醚键烯烃炔烃胺硫醇(RSH)醇酮醛腈(RCN)酰胺(RCONH2)酰卤(RCOX)酯基磺酸基羧酸.“(Z)-3-(2-氯乙基)-2-溴甲基-1，4-二氯-2-戊烯”画出来是：因为烯烃比卤素优先，所以选择带有烯烃的官能团即碳碳双键的最长链作为主链.比较“—CH2Br”、“—CH2CH2Cl”和“—Cl”的次序：先比较第一个原子，由于原子序数Cl＞C，故“—Cl”比“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”优先，再比较“—CH2Br”和“—CH2CH2Cl”的次序：由于第一个原子都是C，比较不出来，故继续比较连在第一个原子上的第二个原子，由于第二个原子是(Br，H，H)＞(C，H，H)，括号内的原子按照原子序数从大到小排列，依次比较，只要比较出一组原子序数大小不同的原子，那么就按原子序数大的那个为优先基团，第一组是Br和C，因为原子序数Br＞C，所以取代基“—CH2Br”优先于“—CH2CH2Cl”.确定Z、E式也按照次序规则进行比较，两个较优先基团在同侧的是Z式，两个较优先基团在异侧的是E式.因此综合下来，上述化合物的命名就是“(Z)-3-(2-氯乙基)-。
2-甲基-2-氯丙烷结构式是什么 如下 CH3CH3-C-CH3Cl
