pcr ct值越高是否说明表达越低，△ct值越高说明表达也低，是吗？ 原来是ylgtwcat老师，久仰久仰。下过您的文库里的文章。您说“一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下：基因A：delta CT=20-18=2。2的2次方是4。也就是说基因A的量在实验组是对照组的4倍。结果不.
同一个样 PCR 三次 结果趋势 为什么不同 对PCR扩增反应的终点产物进行定量和定性分析，无法对起始模板准确定量，以电泳为基础的半定量RT-PCR本身误差比较大.一般情况下，要做好半定量的RT-PCR，注意以下几点：1、做混合管，减少系统误差2、选择质量好的移液器和.
实时定量数据处理时对照组的基因相对表达量怎么计算？ 如何通过荧光定量目的基因和GAPDH计算相对表达量内参就是一个表达量在各个组基本保持不变的基因，又叫看家基因，比如常用的GAPDH，actin。或者18s rRNA也可以。如果内参表达量一致，说明你PCR的上样量zhidao一致，样本的质量也一致。如果出入很大，说明你的样本的浓度或者是质量有问题。测到的目的基因内的表达量就不可靠了管家基因是用来定量的。用来计算相对表达量。管家基因在相同量样品中的表达量我们认为是一致的。然后根据这个量来计算你的基因在不同样品中的表达量。所以每一个都需要单独的样品。基因组容干扰需要你在提取RNA以后用DNase处理样品。如果不放心，可以拿处理过的RNA做膜版，跑一次，如果有带就是有污染，如果没有可以合成cDNA库了。
