X连锁性遗传基因，癫痫 救救双胞胎宝宝 X连锁性遗传基因，癫痫 宝宝6个月之前一切正常，是双胞胎，6个月以后发现腰软，（其中一个），后面发现另外一个也开始腰软，眼神也不怎么对视了，不主动哪东西，去医院检查。
什么是X连锁显性或隐性遗传病？ 致病基因位于X染色体上，性状是隐 性的，在患病家系中常表现为女性携带，男性患病。致病基因位于X染色体上，性 状是显性的；由于女性有两条X染色体，获得这一显性致病基因。
X连锁显性遗传基因有什么特点？ 这种遗传病致病基因位于x染色体，基因性质为显性，因此，男 女都发病。由于女性有两个X染色体，因此女性发病率比男性高一 倍，但女性症状较轻，因为还有一个正常的等位基因。
