邻二甲苯与液溴反应 邻二甲苯在光照条件下发生溴代反应,有几种产物?

为什么邻二甲苯不能与溴水反应使之褪色?甲基不是可以与溴发生取代反应吗? 苯及其同系物都不能使溴水褪色,只能使高锰酸钾褪色.这是定理!因为没有真正的C=C可以与Br2进行加成反应了.邻二甲苯和溴水为什么不能发生取代反应 甲苯的取代也仅仅是局限在邻位和对位的取代 然而邻二甲苯的两个甲基相互的作用使得苯对位的氢原子也不那么活泼 所以不能取代溴了邻二甲苯与溴单质反应，溴化铁做催化剂，要求溴只取代一个氢，那生成的产物是什么？ 嗯，由于邻二甲苯有两种苯环上的氢，而且Br又比较大，由于位阻以及定位效应，导致Br主要取代的是一个甲基的对位及另一个甲基的邻位，由于有副反应的发生，而且反应选择率不高，一般不使用此反应邻二甲苯在光照条件下发生溴代反应,有几种产物? 两个甲基上取代,1个溴+1个溴1个溴+2个溴1个溴+3个溴2个溴+3个溴3个溴+3个溴1个溴+0个溴2个溴+0个溴3个溴+0个溴为什么邻二甲苯不能与溴水反应使之褪？ 苯及其同系物都不能使溴水褪色，只能使高锰酸钾褪色。这是定理！因为没有真正的C=C可以与Br2进行加成反应了。乙基笨、间二甲苯、邻二甲苯、对二甲苯在铁做催化剂与溴反应只生成一种溴化物的是哪个 对二甲苯，因为它是对称结构，取代哪个位置都一样邻二甲苯和溴水为什么不能发生取代反应 甲苯的取代也仅仅是局限在邻位和对位的取代 然而邻二甲苯的两个甲基相互的作用使得苯对位的氢原子也不那么活泼 所以不能取代溴了邻二甲苯为什么不能和溴水反应 甲基只是通过很微弱的西格玛-派超共轭以及供电子的诱导效应活化苯环，活化效果与羟基孤对电子的共轭相比很微弱，所以不反应为什么邻二甲苯不能跟溴水反应？ 邻二甲苯不能使溴水褪色,因为邻二甲苯中没有真正的-C=C-可以与Br2进行加成反应了苯及其同系物都不能使溴水褪色，只能使高锰酸钾褪色。邻二甲苯和溴水为什么不能发生取代反应 甲苯为什么就可以呢?请详细回答 甲苯的取代也仅仅是局限在邻位和对位的取代 然而邻二甲苯的两个甲基相互的作用使得苯对位的氢原子也不那么活泼 所以不能取代溴了苯及其同系物都不能使溴水褪色,只能使高锰酸钾褪色.这是定理!因为没有真正的C=C可以与Br2进行加成反应了.

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