大分子单体制备时为什么加入环氧乙烷而不是直接反应 基于碳阴离子和氧阴离子的阴离 子聚合是进行聚合物分子设计和无机粒子接枝改性的有力手段。本论文以阴离子聚合方法为基础，研究了聚苯乙烯和聚环氧化物两类大分子单体的合成。并通过环氧 乙烷的阴离子开环聚合，进行了二氧化硅表面接枝改性研究。具体工作如下：1.以p-乙烯基苯磺酰氯(SSC)为封端剂，进行聚苯乙烯大分子单体的合成研究。首先，用阴离子聚合的方法合成活性聚苯乙烯，再用封端剂SSC直接封端活性聚合物链、1，1-二苯基乙烯(DPE)减活后封端、以及环氧乙烷(EO)减活 后封端三种方法合成大分子单体，产物的~1H NMR结果显示只有用EO减活后封端的方法才能得到末端带有乙烯基双键的目标大分子单体(PS-SS)；凝胶渗透色谱(GPC)测试结果显示大分子单体具 有较窄的分子量分布，但存在微弱的肩峰现象，论文研究了产生对应于肩峰分子量的聚苯乙烯二聚体的可能机理。通过优化实验方案，降低了聚苯乙烯二聚体产生的 几率，最终可以得到双键含量为91%，二聚体含量只有0.9%的大分子单体。其次，为了进一步证明SSC在合成大分子单体过程中的反应活性，同时与上面的一步封端合成方法形成对照，我们采用两步酯化法合成了大分子单体：首先用酸化 甲醇终止经EO减活后末端为氧阴离子的活性聚苯乙烯链，得到端。
表面活性剂原料手册的目录 第一章 表面活性剂原料的现状及发展趋势第一节 原料来源第二节 几种重要表面活性剂原料的现状及其发展趋势一、烷基苯二、油脂三、高级脂肪酸四、脂肪醇五、脂肪胺六、烷基酚七、α-烯烃八、重烷基苯九、环氧乙烷第二章 以石油为基础的原料第一节 正构烷烃及卤代烷020101 正十二烷020102 正构烷烃020103 1，2-二氯乙烷020104 1-溴癸烷020105 氯代十二烷020106 溴代十二烷020107 氯代十四烷020108 氯代十六烷020109 溴代十六烷020110 碘代十六烷020111 1-氯十八烷020112 溴代十八烷第二节 直链烯烃020201 1-庚烯020202 1-辛烯020203 1-壬烯020204 1-癸烯020205 1-十二烯020206 1-十四烯020207 1-十六烯020208 1-十八烯020209 α-烯烃020210 C10～C13内烯烃第三节 烷基苯020301 苯020302 烷基苯020303 十二烷基苯020304 甲苯第四节 烷基酚020401 混合甲酚020402 苯酚020403 双酚020404 对叔丁基苯酚020405 邻叔丁基苯酚020406 对叔戊基苯酚020407 2，4-二叔丁基苯酚020408 2，6-二叔丁基苯酚020409 仲辛基酚020410 对叔辛基苯酚020411 对异辛基苯酚020412 对壬基酚020413 间十五烷基酚第五节 烷基萘020501 l-。
硫化锌的价格 硫化锌/42000.00元/吨下面还有更多的类型的价格1，2-二氯乙烷/3800.00元/吨/1，2-戊二醇/73000.00元/吨/1，3-丙二胺/68000.00元/吨/1，3-丙二醇/31000.00元/吨/1，3-二氧五环/25300.00元/吨/1，4-丁二醇/17300.00元/吨/1，4-丁烯二醇/21000.00元/吨/1，6-己二醇/32000.00元/吨/2，4-二叔戊基苯酚/21000.00元/吨/2，6-二甲基吡啶/98000.00元/吨/2-氨基吡啶/102.00元/公斤/2-氨基嘧啶/320.00元/公斤/2-庚酮/78000.00元/吨/2-甲基吡啶/43000.00元/吨/2-氯吡啶/68000.00元/吨/2-氯丙酰氯/14300.00元/吨/2-氰基吡啶/118.00元/公斤/2-戊酮/68000.00元/吨/3-氨基吡啶/190.00元/公斤/3-氨基丙醇/71000.00元/吨/3-氯丙烯/12000.00元/吨/3-羟基吡啶/280.00元/公斤/3-羟基丙腈/82000.00元/吨/4-氨基吡啶/250.00元/公斤/4-二甲氨基吡啶/162.00元/公斤/4-甲基吡啶/47000.00元/吨/8-羟基喹啉/128.00元/公斤/a-吡咯烷酮/28800.00元/吨/DMF/7300.00元/公斤/EDTA/11800.00元/吨/N-甲基哌嗪/55000.00元/吨/N-甲基吡咯烷酮/22800.00元/吨/r-丁内酯/18800.00元/吨/TDI/28800.00元/吨/阿斯巴甜/128.00元/公斤/氨基钠/19500.00元/吨/苯酐/8500.00元/吨/苯磺酰胺/14800.00元/吨/苯甲醇/12300.00元/吨/。
