滴滴涕（DDT）是20世纪60年代前广为应用的一种杀虫剂，它是由三氯乙醛和氯苯通过如下反应制备得到： DDT （1）苯中的H被Cl取代，为取代反应，则苯与氯气反应的化学反应为C 6 H 6+Cl 2 Fe C 6 H 5 Cl+HCl，故答案为：C 6 H 6+Cl 2 Fe C 6 H 5 Cl+HCl；取代；（2）DDT具有稳定性、脂溶性、药效普适性等特点，则不溶于水，不易分解，DDT中含苯环和-Cl，属于烃的衍生物，故答案为：B；（3）由A的结构可知，含碳碳双键、羟基、醛基，故答案为：碳碳双键、羟基、醛基；（4）为避免或减少污染环境和破坏生态平衡，化学新农药对环境污染应小，杀毒效果好、药物残留少，则新规定为高效、低毒、低残留，故答案为：高效、低毒、低残留．
乙醛在氢氧化钠作用下生成什么 乙醛在氢氧化钠2113作用下生成乙酸和乙5261醇。乙醛有α氢，在4102氢氧化钠溶液中发生羟醛缩合1653反应，生成β-羟基丁醛。β-羟基丁醛仍含α氢，若继续加热，可进一步缩合。将反应物长时间加热，可缩合成树脂状物质。β-羟基丁醛在加热时，同时发生脱水生成丁烯醛。除此之外，还存在副反应：醛还能与氢氧化钠溶液发生康尼查罗歧化反应，生成乙酸和乙醇。扩展资料乙醛的分子式为C？H？O，分子结构为：甲基C原子以sp3杂化轨道成键、醛基C原子以sp2杂化轨道成键(-CHO)、分子为极性分子。乙醛是无色液体，具有辛辣、醚样气味，稀释后具有果香、咖啡香、酒香、青香。溶于水和乙醇等有机溶剂，沸点21℃，相对密度0.804~0.811，折射率1.3316。天然存在于圆柚、梨子、苹果、覆盆子、草莓、菠萝、干酪、咖啡、橙汁、朗姆酒中。主要用途有机合成中，乙醛是二碳试剂、亲电试剂，看作CH？CH(OH)的合成子，具原手性。它与三份的甲醛缩合，生成季戊四醇C(CH？OH)？。与格氏试剂和有机锂试剂反应生成醇。Strecker氨基酸合成中，乙醛与氰离子和氨缩合水解后，可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系，如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。此外，乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。
DDT的合成机理问题 为什么三氯乙醛和氯苯的反应为什么会发生去对位氢与羰基偶联的情况？机理是什么？中间碳上面的氢是醛基的还是后来苯环上的？Cl3CCHO+H+Cl3CCHOH+，形成碳。
