在红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在什么波数范围出现 在红外光谱中，羧基的伸缩振动峰在3300-2500(O-H)波数范围出现。游离的羧酸o-H伸缩振动吸收位于636f70793231313335323631343130323136353331333431356634～3550cm-1处，由于形成二聚体，羧基峰向低波数方向位移，在～3200-2500cm-1形成宽而散的峰。游离的羧酸的c=o伸缩振动位于～1760cm-1处，二聚体位移到1710cm-1处，另外在～920cm-1处，有一个比较强的宽峰，这是两分子缔合体o-H的非平面摇摆振动，属于特征峰。当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，该处波长的光就被物质吸收。红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。扩展资料羧酸与羧酸盐红外光谱的主要差别是羧酸分子中存在羟基，羧酸分子中羧基的红外光谱反映出C-0和一0H两个结构单元，对于氢键缔合的羧基（二聚体）其0-H在2500~3300cm1范围内有宽而散的伸缩振动吸收峰。羧酸的0一H在1400~1428cm-1和1250cm-1附近有吸收峰，是二聚体0H面内弯曲振动和C-0伸缩振动偶合的结果；在920cm-1附近出现的强。
红外光谱紫外光谱核磁共振氢谱怎么快速解题？ ？www.zhihu.com 下面我们就要说重头戏了，NMR 3.核磁共振 Nuclear Magnetic Resonance（NMR） 核磁共振有包含了 H1-NMR，C13-NMR，DEPT，COSY 等分析技术 我先讲H1-NMR吧，。
红外可以检测到氢键吗？ 可以.氢键的形成使电子云密度平均化，从而使伸缩振动频率降低，质子给予体的吸收峰大幅度向低波数位移.例如羟基和羰基形成分子内氢键，羟基和羰基都向低波数方向移动，只不过羰基的幅度较小.
