土壤中有机氯农药成分分析标准物质有货吗 土壤中有机氯农药检出标准

土壤中有机氯含量与土壤理化指标间的关系 关于TOC、含水率、粘土2113矿物对有机5261氯农药在土壤中的迁移转化规律的影响，本4102研究采用统计1653分析软件研究了土壤剖面上有机氯农药含量与3种理化参数之间的相关关系。5.5.2.1污灌区由于积差相关系数的大小并不能完全代表相关性的强弱，因此在对污灌区进行简单相关分析的基础上，进行偏相关分析，即在没有其他因子影响下，各单个因子与有机氯之间的关系分析。运用SPSS统计分析软件分析污灌区3剖面偏相关系数的结果为：含水率、TOC两因子对有机氯有显著意义，相关系数分别为-0.599、0.533，而粘土矿物含量对有机氯无显著意义，其相关系数为-0.052。具体统计分析结果见表5.10。表5.10 污灌区3剖面有机氯与理化指标之间的相关关系偏相关分析是不考虑其他参数影响的情况下，得出含水率和TOC与有机氯农药有很好的相关性，但是实际中影响土壤吸附有机氯的因素很复杂，因此本研究通过强行进入回归法得到3剖面总有机氯与理化指标均值含水率、TOC、粘土矿物含量标准化回归方程：YOCPs=-0.622X含水率+0.595XTOC-0.052X粘土矿物含量依据标准化的回归系数可知道，在其他变量保持一定的条件下，TOC增加一个单位，将引起有机氯平均增加0.595个单位；含水率增加一个单位，。请问有机氯农药的在土壤和其它介质中的分配与其物理化学性质之间有关系吗？ 有机氯农药在土壤与其它介质中的分配当然有机氯农药自身的理化性质有关，有机氯农药是亲脂性的，更倾向于富集在脂或有机质含量高的介质中。至于追问的问题，有机氯农药在松针。有机氯农药污染事件 有机氯农药是中国最早大规模使用的农药，八十年代初达到顶峰。1983年我国才开始禁止生产HCH、DDT等有机氯农药。虽然在中国有机氯农药被禁用了16年，但食品中仍然能检测出有机氯农药残留，且平均值远远高于其它发达国家。1992年卫生部食品卫生监督检验所对全国食品中有机氯农药进行的大规模调查是国内最近的一次大规模调查。以黑龙江省、北京市、四川省、浙江省和广东省为检测点，分别代表东北、华北、西南、华东和华南地区，选择最能代表中国人群基本膳食的8大类食品：粮食、蔬菜、水果、肉禽、水产、植物油、蛋、乳，在市场上采集样品355件。355件样品中有2件HCH含量超出中国残留限量标准，合格率99．44%，DDT合格率I00%。但相当数量样品仍检出HCH和DDT残留，HCH检出率69％，DDT检出率42%，动物性食品中HCH、DDT残留量显著高于植物性食品。监测结果与中国允许残留量标准（MRL）比较，HCH为限量标准的0.6%～1.80%，DDT下降趋势缓慢，为限量标准的3.0%～35.0％；与WHO允许摄入量（AD1）比较，中国居民通过膳食摄入的HCH、DDT的量低于WHO规定的日允许摄入量。但如与世界其它国家比较，以成年男子每日自膳食摄入HCH和DDT量比较，中国远远高于世界发达国家水平。HCH摄入。研究发现有机氯农药含量在土壤.植物和动物体内，逐渐升高，这属于污染物在生物体中的( )现象.土壤中的污染物尽管含量低与食用安全标准，可仍会危害生物和人类健康，这主要通过( ) 检测土壤有机氯农药需要研磨吗 不需要！但需要浸出液。土壤中有机氯农药成分分析标准物质有货吗 环境监测产品可以上北京标准物质网看下有机氯农药的特性 常用有机氯农药具2113有系列特性：①，5261使用后消失缓慢；②脂溶性强，水中溶解4102度大多低于1ppm；③氯苯架构稳定1653，不易为体内酶降解，在生物体内消失缓慢；④土壤微生物作用的产物，也象亲体一样存在着残留毒性，如DDT经还原生成DDD，经脱氯化氢后生成DDE；⑤有些有机氯农药，如DDT能悬浮于水面，可随水分子一起蒸发。环境中有机氯农药，通过生物富集和食物链作用，危害生物。对人的急性毒性主要是刺激神经中枢，慢性中毒表现为食欲不振，体重减轻，有时也可产生小脑失调、造血器官障碍等。文献报道，有的有机氯农药对实验动物有致癌性。氯苯结构较稳定，生物体内酶难于降解，所以积存在动、植物体内的有机氯农药分子消失缓慢。由于这一特性，它通过生物富集和食物链的作用，环境中的残留农药会进一步得到农集和扩散。通过食物链进入人体的有机氯农药能在肝、肾、心脏等组织中蓄积，特别是由于这类农药脂溶性大，所以在体内脂肪中的积极因素贮更突出。蓄积的残留农药也能通过母乳排出，或转入卵蛋等组织，影响后代。中国于六十年代已开始禁止将DDT、六六六用于蔬菜、茶叶、烟草等作物上。有机氯农药(OrganochlorinePestides) 85.2.2.1 六六六、滴滴涕等16种(9种)有机氯农药的2113气相色谱法测定方法提要5261有机氯农药易溶于正己烷4102、丙酮等有机溶剂。方法采用正己烷与丙酮(1+1)混合溶剂索氏提取或加速溶剂萃取提取土壤试样中残留有机氯农药，根据检测目标物不同，提取液经氟罗里硅土柱或浓硫酸净化后，气相色谱-电子捕获检测器检测。方法适用于土壤样品中α-六六六，β-六六六，γ-六六六，δ-六六六，p，p'-DDE，p，p'-DDD，o，p'-DDT，p，p'-DDT，六氯苯，七氯，艾氏剂，七氯环氧，狄氏剂，异狄氏剂，α-氯丹，γ-氯丹等有机氯农药残留分析。方法检出限随仪器灵敏度和样品基质而定，当取样为10.0g时检出限在0.50～0.70ng/g之间。该方法也可用于沉积物等固体试样中上述有机污染物检测。试样中共存色素、酯类化合物和其他性质相似污染物会干扰测定，试样提取液需净化后测定。仪器与装置气相色谱仪，带电子捕获检测器。旋转蒸发器。恒温水浴氮吹仪。索氏抽提器。快速溶剂萃取仪美国戴安公司，ASE-200。毛细管色谱柱DB-5，30m×0.25mm，0.25μm膜厚；或Rtx-CLⅡ，30m×0.32mm，0.25μm膜厚。氟罗里硅土固相萃取柱(1g，6.0mL)或30m×1.0cm氟罗里硅土层析柱，填经活化处理后的6.0g氟罗里。

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