卤代烃和钠反应吗？为什么？ 能。两分子的卤代烃与金属2113钠作用，各消去5261一个卤原子生成较高级的烷烃，4102此反应叫伍1653兹（Wurtz)反应。如：2一溴丙烷+2钠→己烷+2溴化钠伍兹反应是增长碳链的反应，可用于烷烃的合成。但只有用同一种卤代烷时，才能得到一种产物，否则，产物为难以分解的混合物，在合成上意义不大。
已知一种液体是一种卤代烃（R-X） 白色沉淀证明是氯代烃，淡黄色沉淀证明是溴代烃.R-X+NaOH-R-OH+NaX溶液中的氢氧化钠也可以和硝酸银反应生成沉淀，所以事先必须加入稀HNO3溶液酸化.
卤代烃和什么反应 生成什么 卤代烃halohydrocarbon烃分62616964757a686964616fe59b9ee7ad9431333238653263子中的氢原子被卤素（氟、氯、溴、碘）取代后生成的化合物。命名根据取代卤素的不同，分别称为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃；也可根据分子中卤素原子的多少分为一卤代烃、二卤代烃和多卤代烃；也可根据烃基的不同分为饱和卤代烃、不饱和卤代烃和芳香卤代烃等。此外，还可根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。性质基本上与烃相似，低级的是气体或液体，高级的是固体。它们的沸点随分子中碳原子和卤素原子数目的增加（氟代烃除外）和卤素原子序数的增大而升高。密度随碳原子数增加而降低。一氟代烃和一氯代烃一般比水轻，溴代烃、碘代烃及多卤代烃比水重。绝大多数卤代烃不溶于水或在水中溶解度很小，但能溶于很多有机溶剂，有些可以直接作为溶剂使用。卤代烃大都具有一种特殊气味，多卤代烃一般都难燃或不燃。脂肪族卤代烃可在碱性溶液中水解生成醇，芳香族卤代烃则较为困难。卤代烷在绝对无水的乙醚中与Mg反应生成格氏试剂（RMgX），该试剂是重要的有机合成中间体，可与CO2、CO等多种物质作用，生成羧酸、醛酮等物质。。
