丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯吗？ 制备1．磺化法 以苯为原料，用硫酸进行磺化生成苯磺酸用亚硫酸中和，再用烧碱进行碱熔，经磺化和减压蒸馏等步骤而制得.原料消耗定额：纯苯1004kg/t、硫酸（98%）1284kg/t、亚硫酸钠1622kg/t、烧碱（折100%）1200kg/t.2．异丙苯法丙烯与苯在三氯化铝催化剂作用下生成异丙苯，异丙苯经氧化生成氢过氧化异丙苯，再用硫酸或树脂分解.同时得到苯酚和丙酮.每吨苯酚约联产丙酮0.6t.原料消耗定额：苯1150kg/t、丙烯600kg/t.3．氯苯水解法 氯苯在高温高压下与苛性钠水溶液进行催化水解，生成苯钠，再用酸中和得到苯酚.4．粗酚精制法 由煤焦油粗酚精制而得.5．拉西法 苯在固体钼催化剂存在下，高温下进行氯氧化反应，生成氯苯和水，氯苯进行催化水解，得到苯酚和氯化氢，氯化氢循环使用.[3
三氯化铝能催化丙酮反应么 感觉好像不可以丙酮的反应主要是2类1、羰基上的加成，又称为羰基上的亲核加成，即带负电荷的试剂，亲核试剂进攻羰基上带正电荷的C，发生的加成对这个反应，是弱酸催化，即弱酸提供的少量H+与羰基上带负电荷的O结合，增加了羰基上C的正电性，利于亲核试剂的进攻此处的催化剂酸的酸性不能太强，否则直接就与带负电荷的亲核试剂结合了。而AlCl3属于较强的路易斯酸。2、羰基旁边的阿尔法-H的反应，受羰基的影响，旁边的阿尔法-H有一定的活性，即可以离去成H+，即有一定的酸性，这类反应一般是强碱催化，即利用强碱进攻阿尔法-H，使它成为H+离去，从而产生CH3COCH2^-这样的一个亲核基团，再去发生其它的反应而这类反应，肯定不能用AlCl3催化，因为它是路易斯酸
如何在苯环上引入甲氧基？ 以苯，甲苯及四个碳以下的有机物为原料 1.先制苯酚/苯酚钠 苯和浓硫酸反应生成苯磺酸，苯磺酸和氢氧化钠反应生成苯酚钠和亚硫酸钠…；或是丙烯和苯和三氯化铝作催化生成。
