CAS号88-73-3是什么化学药品？ 邻氯硝基苯的密度

CAS号88-73-3是什么化学药品？CAS号为88-73-3的化学品叫什么名称，有什么物理化学性质？CAS号88-73-3的名称和物化性质如下：中文名称 邻氯硝基苯中文别名 2-氯硝基苯;对硝熔点?沸点?密度是多少 一般化工上对硝指对硝基氯苯的更多一点不过在化学上可不是专指这一种物质，他可以指代含有对硝基的一类化合物，比如对硝基苯胺、对硝基苯酚钠等等。邻氯硝基苯的稳定性和反应性 稳定性：稳定禁配物：强氧化剂、强碱、强还原剂。避免接触的条件：聚合危害：不聚合分解产物：氮氧化物、氯化氢。基本信息中文名称:邻氯硝基苯中文别名:1-氯-2-硝基苯;邻硝基氯代苯;2-硝基氯苯;邻硝基氯苯;邻硝基氯化苯;2-氯硝基苯英文名称:1-Chloro-2-nitrobenzene英文别名:Ortho Nitrochlorobenzene[ONCB];o-Nitrochlorobenzene=2-Nitrochlorobenzene;2-Nitrochlorobenzene;ONCB;2-Nitro chloro benzene;O-Nitro chloro benzene;o-chloronitrobenzeneCAS:88-73-3EINECS:201-854-9分子式:C6H4ClNO2分子量:157.5545熔点 31-33°C沸点 246°C密度 1.348g/mLat 25°C蒸气密度 5.4(vs air)蒸气压 0.04 mm Hg(25 °C)闪点>230°F水溶解性 0.43 g/L(20 oC)主要用途邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等；在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等；在香料工业中用于香草醛的合成；农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵；它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。邻氯硝基苯的基本信息：邻氯硝基苯，分子式为C6H4ClNO2，浅黄色针状晶体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体，也可作橡胶促进剂M的原料。中文名称:邻氯硝基苯中文别名:1-氯-2-硝基苯;邻硝基氯代苯;2-硝基氯苯;邻硝基氯苯;邻硝基氯化苯;2-氯硝基苯英文名称:1-Chloro-2-nitrobenzeneCAS:88-73-3EINECS:201-854-9分子式:C6H4ClNO2分子量:157.5545熔点 31-33°C沸点 246°C密度 1.348g/mLat 25°C蒸气密度 5.4(vs air)蒸气压 0.04 mm Hg(25 °C)闪点>230°F水溶解性 0.43 g/L(20 oC)邻硝基氯苯是重要的有机合成中间体，可衍生多种中间体。在染料工业中用于制黄色基GC，橙色基GR等;在助剂方面用于制造橡胶促进剂M及DM等;在香料工业中用于香草醛的合成;农药工业用于生产托布津和甲基托布津、多菌灵;它也是苯并三氮唑类紫外线吸收剂的原料。也是医药的重要中间体。由氯苯经混酸硝化，得到混合硝基氯苯。三种异构体的含量大体是:对硝基氯苯占65%，邻硝基氯苯占30%，间硝基氯苯占1%。工艺过程如下:先将配制好的混酸(含硝酸30%，硫酸56%，水14%)加入硝化锅内。维持温度40-55℃，慢慢加入氯苯，加毕升温至80℃，搅拌反应2h。静置甲苯跟氯起反应,为什么只生成对氯甲苯和邻氯甲苯?而且为什么对氯甲苯的多些?可不可以从分子结构或成键规律这些方面去谈谈~ 为什么邻氯苯酚的酸性强于对氯苯酚？ 由于Cl是吸电子取代基，可以使酚的酸性增强，在邻、对位时，苯氧基的负电荷可以分散到Cl上去，使酸性比间位异构体强。参考书目《有机化学 第三版 胡宏纹》望采纳。邻间对硝基苯酚三者之间酸性的比较，求具体解释 对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应而诱导效应是随着空间距离而减小的.所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22对位的是7.15 25℃这样看来,对位的酸性强.具体解释,可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键,产生6元环状结构,稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比芳香烃的化学性质 1.苯的加成反应2113苯具有特殊的稳定性，5261一般不易发生加成反应。4102但在特殊情况下，芳烃也1653能发生加成反应，而且总是三个双键同时发生反应，形成一个环己烷体系。如苯和氯在阳光下反应，生成六氯代环己烷。只在个别情况下，一个双键或两个双键可以单独发生反应。2.萘、蒽和菲的加成反应萘比苯容易发生加成反应，例如：在不受光的作用下，萘和一分子氯气加成得1,4二氯化萘，后者可继续加氯气得1,2,3,4-四氯化萘，反应在这一步即停止，因为四氯化后的分子剩下一个完整的苯环，须在催化剂作用下才能进一步和氯气反应。1,4-二氯化萘和1,2,3,4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1,4-二氯代萘。由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。蒽和菲的9、10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在9、10位发生。1.Birch还原反应碱金属（钠、钾或锂）在液氨与醇（乙醇、异丙醇或二级丁醇）的混合液中，与芳香化合物反应，苯环可被还原成1,4-环己二烯类化合物，这种反应叫做Birch（伯奇）还原。例如，苯可被还原成1,4-环己二烯。Birch还原反应与苯环的催化氢化不同，它可使芳环部分还原生成环己二烯类化合物，因此Birch还原有它的独到之处什么是邻硝基苯酚 邻硝基苯酚【中文名称】邻硝基苯酚【英文名称】o-nitrophenol【结构或分子式】分子式：c6h5no3，分子量：139.11。【物理性质】浅黄色针晶或棱晶。邻氯硝基苯是什么？是用在什么地方的？ 邻氯硝基苯,分子式为C6H4ClNO2，浅黄色针状晶体。不溶于水，溶于乙醇、乙醚和苯。是农药、染料、医药的重要中间体，也可作橡胶促进剂M的原料。编辑本段化学品及企业标识

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