2010版GMP第三十三条怎么理解? 无菌制药公司应该根据生产工艺的风险评估结果对进人核 心区域的正常工作人员(包括生产部人员、QA监督人员、QC取样 人员、工程设备部门的维修人员)进行更衣培训和效果确认。
GMP认证人员定期培训效果评估怎么做 培训后对培训内容进行考核评估培训效果
简述我国GMP规定机构和人员的整体要求?第三章 机构与人员第一节 原 则第十六条 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有组织机构图。企业应当设立独立的质量。
2010版GMP第三十三条怎么理解? 无菌制药公司应该根据生产工艺的风险评估结果对进人核 心区域的正常工作人员(包括生产部人员、QA监督人员、QC取样 人员、工程设备部门的维修人员)进行更衣培训和效果确认。
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简述我国GMP规定机构和人员的整体要求?第三章 机构与人员第一节 原 则第十六条 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构,并有组织机构图。企业应当设立独立的质量。