霍夫曼降解反应的原理 霍夫曼（baiHofmann）降解反应 酰du胺与次氯酸钠或次zhi溴酸钠的碱溶液作用时dao，脱去羰基生成内伯胺，在反应中使碳链减容少一个碳原子，这是霍夫曼所发现制胺的一个方法，通常称为霍夫曼降解反应。这个反应的过程比较复杂，其历程如下：步骤（1）是酰胺的卤代，即氮原子上的氢被卤素取代，得到N－卤代酰胺的中间体。第（2）步是在碱作用下，脱去卤化氢，得到一个缺电子的氮原子（氮原子最外层只有六个电子）的中间体酰基氮烯（有关氮烯的内容将在下面作简单介绍）。酰基氮烯很不稳定，容易发生重排。第（3）步是烷基带着一对电子转移到缺电子的氮原子上，生成异腈酸酯。第（4）步是异腈酸酯的水解反应，即异腈酸酯在碱性水溶液中很容易脱去CO而生成伯胺和碳酸根离子。在反应过程中由于发生了重排，所以又称为霍夫曼重排反应。该反应过程虽然很复杂，但其反应产率较高。例如：还可用邻苯二甲酰亚胺制取邻氨基苯甲酸。
对甲基苯酚和溴水怎么反应 对甲基苯酚与溴水2113反应方5261程式：CH？-C？H？-OH+BR？=CH？-C？H？-BR+HBRO1个对甲基苯酚+2个溴分4102子1653=1个甲内基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的×容×【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。扩展资料：以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。
寿光诺盟化工有限公司怎么样？ 寿光诺盟化工有限公司是2008-03-27在山东省潍坊市寿光市注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于寿光市侯镇工业园。寿光诺盟化工有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370783673175550K，企业法人李庆山，目前企业处于开业状态。寿光诺盟化工有限公司的经营范围是：生产、销售：对甲苯磺酰氯4500t/a、氢溴酸500t/a、溴乙烷200t/a、溴丙烷200t/a、溴丁烷200t/a、甲基磺酰氯100t/a、盐酸（30%）7034t/a、硫酸（16%）8648.5t/a、硫酸（50%）228t/a（有效期限以许可证为准）、二苯乙烷、邻苯二甲酸二烯丙酯、聚邻苯二甲酸二烯丙酯、乙基磺酰氯、丙基磺酰氯、丁基磺酰氯、甲基磺酰胺、对甲苯磺酰胺、邻甲苯磺酰胺、邻对甲苯磺酰胺、氯化铵、硫酸镁；不带有储存设施的经营：丙酮、甲苯、硫酸、三氯甲烷、盐酸、乙醚、1，2，3-三甲基苯、1，2，4-三甲基苯、1，2-二甲苯、1，3，5-三甲基苯、1，3-二甲苯、1，4-二甲苯、1，4-二氧杂环乙烷、1-丙醇、1-溴丙烷、1-溴丁烷、2-丙醇、2-甲基-1-丙醇、2-溴丙烷、2-溴丁烷、N，N-二甲基甲酰胺、苯、苯甲醚、二甲基（乙）二酮、甲醇、甲酸甲酯、氯苯、石油原油、溴苯、乙醇［无水］、乙酸乙酯、异丙醚、正丁醇、2-溴丙酸、3-溴。
