戊巴比妥钠不同浓度对小鼠作用效果的比较 药理实验报告 戊巴比妥（pontobamital）给小鼠静注LD50为80mg／kg，腹注为130mg／kg，经口LD50为280mg/kg。以静注LD50为1则腹注与经口LD50值则分别增长1.5与3.5倍。
89.4mg罗哌卡因10ml，稀释至20ml，浓度是多少，用百分数表示.10ml利多卡因200mg，稀释到20ml，浓度是多少，用百分数表示，最好有计算过程， 麻醉师天天会碰到这样的问题.89.4mg罗哌卡因10ml的浓度是0.894%，稀释到20毫升，就是稀释一倍，浓度就是0.447%.10ml利多卡因200mg的浓度是2%，稀释到20毫升也是稀释一倍，浓度就是1%.最关键的就是：浓度就是100毫升溶液所含溶质的克数.那么89.4mg罗哌卡因10ml，就是说10毫升的溶液里含有溶质89.4毫克，那么100毫升里含894毫克，也就是0.894克，那么浓度就是0.894%.（不用再详细讲了吧？（这个明白以后，你还可以算算5毫升2%的利卡和0.5%的罗哌13毫升混合以后的各自的浓度是多少.）
什么是非去极化 nondepolarizing muscle relaxant 非去极化类肌松剂肌肉松弛剂又称肌松剂（muscle relaxant），直接作用于横纹肌，使其松弛，是临床麻醉常用的药物.协调机械通气时，有时需要借助肌松剂的作用.肌松剂的种类繁多，按作用机制分去极化、非去极化、混合型.去极化肌松剂又称竞争性肌松剂：与乙酰胆碱竞争位于神经肌肉接头后膜的受体.（1）非去极化型：神经和肌纤维在静止状态时，其膜内呈负电位，膜外呈正电位，膜内外有一定的电位差，称为“极化状态”.当正常神经冲动到达神经肌肉接头使神经末梢释放乙酰胆碱时，后者与运动终板膜上的胆碱受体结合，促使膜对某些离子的通透性改变，使膜内外的电位差呈一时性消失，引起“去极化”，从而产生动作电位，导致肌肉收缩.属于非去极化型的筒箭毒碱、汉肌松等，能竞占膜上的胆碱受体，阻断乙酰胆碱的去极化作用，而其本身并不产生去极化作用，结果使骨骼肌松弛.本型肌松剂的作用，可为抗胆碱酯酶药新斯的明所对抗（因新斯的明能拮抗胆碱酯酶而使神经肌肉接头的乙酰胆碱浓度增高，从而减弱肌松剂的竞争作用）.（2）去极化型：如琥珀胆碱，亦能与终板膜的胆碱受体结合，产生去极化状态，且会极化作用较乙酰胆碱持久，导致终极对乙酰胆碱的反应性降低，因而亦产生。
