有机氯农药线性差 食品的灰分与食品中原有的无机成分在数量和组成上是否完全相同

高效液相色谱的实例 高效液相色谱法，只要求试样能制成溶液，而不需要气化，因此不受试样挥发性的限制。对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大（大于400以上）的有机物（这些物质几乎占有e799bee5baa6e59b9ee7ad9431333339666665机物总数的75%～80%）原则上都可应用高效液相色谱法来进行分离、分析。据统计，在已知化合物中，能用气相色谱分析的约占20%，而能用液相色谱分析的约占70～80%。1、环境中有机氯农药残留量分析固定相：薄壳型硅胶(37～50mm)流动相：正己烷流速：1.5 mL/min色谱柱：50cm′；2.5mm（内径）检测器：差示折光检测器可对水果、蔬菜中的农药残留量进行分析。2、稠环芳烃的分析稠环芳烃多为致癌物质。固定相：十八烷基硅烷化键合相流动相：20%甲醇-水～100%甲醇；线性梯度淋洗2%min流速：1mL/min柱 温：50℃柱压：70 ′104 Pa检测器：紫外检测器3．阴离子分析双柱；薄壳型阴离子交换树脂分离柱(3×250mm)，流动相：0.003mol·L-1 NaHCO3/0.0024 mol·L-1Na2CO3，流量138 mL/hr。七种阴离子在20分钟内基本上得到完全分离，各组分含量在3～50 ppm。多重共线性介绍 多重共线性，是指线性回归模型中的若干解释变量或全部解释变量的样本观测值之间具有某种线性关系。(1)多重共线性的产生与后果回归模型中存在多重共线性问题，将给模型的估计带来一系列后果。如果解释变量之间存在完全的多重共线性，那么无法估计模型参数，参数估计的方差将为无穷大，这将使回归模型的普通最小二乘法估计完全失效；对于不完全多重共线性可能产生的后果主要有：①各个解释变量对被解释变量的影响很难精确鉴别；②模型回归参数估计量的方差会很大，这将使得进行显著性检验时认为回归参数的值与零无显著差异。从而导致将相应的解释变量从模型中剔除，但这并不是因为该解释变量对被解释变量无影响作用，而只是由于样本数据不适于精确区分各解释变量的单独影响；③模型参数的估计量对删除或增加少量的观测值以及删除一个不显著的解释变量都可能非常敏感。(2)多重共线性的检验对于一个给定的线性回归模型和一组样本数据，其解释变量的样本数据中是否存在多重共线性以及共线性的严重程度有多大，这个问题显然需要用一定的方法来进行检验。实践中，常用的检验方法主要有简单相关系数检验法、容限度(ToLerance)法、方差扩大因子(VIF，VarianceInfLationFactor)法。你知道哪些a股中的细分行业龙头？ 买好股 做好人 得好报感谢分享 ？ 添加评论 5 吴天泽 ？ 谢邀 感谢@蒋中玉 邀请创作 3 人赞同了该回答 龙头太多了，最近科技比较热 讲讲A大科技各分支龙头 。地表水与地下水监测的区别，特别是项目选择上，为什么不同？ 地下水监测指标（SL183-2005）中规定：a.全国重点基本站应符合下表必测项目要求，并根据地下水用途选测有关监测项目。必测项目：PH、总硬度、溶解性总固体、氯化物、氟化物、硫酸盐、氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮、高锰酸盐指数、挥发性酚、氰化物、砷、汞、六价铬、铅、铁、锰、大肠菌群选测项目：色、嗅和味、浑浊度、肉眼可见物、铜、锌、钼、钻、阴离子合成洗涤剂、碘化物、硒、铍、钡、镍、六六六、滴滴涕、细菌总数、总α放射性、总β放射性b.源性地方病源流行地区应另增测碘、钼等项目。c.工业用水应另增测侵蚀性二氧化碳，磷酸盐、总可溶性固体等项目。d.沿海地区应另增测碘等项目。e.矿泉水应另增测硒、锯、偏硅酸等项目。f.农村地下水，可选测有机氯、有机磷农药及凯氏氮等项目；有机污染严重区域可选择苯系物、烃类、挥发性有碳和可溶性有机碳等项目。地表水：本人是从事地表水监测的，一般监测项目有常规5参数，COD，氨氮。还有很多的可选参数，根据当地的水质情况，比如是测太湖，巢湖的地表水，就需要测量藻类叶绿素等等，因为那一带蓝藻暴发严重。如果是饮用水源地的地表水监测，比如某水库，属于生活饮用水了，就要监测急性毒素之类的参数，还有。有机氯农药(OrganochlorinePestides) 85.2.2.1 六六六、滴滴涕等16种(9种)有机氯农药的2113气相色谱法测定方法提要5261有机氯农药易溶于正己烷4102、丙酮等有机溶剂。方法采用正己烷与丙酮(1+1)混合溶剂索氏提取或加速溶剂萃取提取土壤试样中残留有机氯农药，根据检测目标物不同，提取液经氟罗里硅土柱或浓硫酸净化后，气相色谱-电子捕获检测器检测。方法适用于土壤样品中α-六六六，β-六六六，γ-六六六，δ-六六六，p，p'-DDE，p，p'-DDD，o，p'-DDT，p，p'-DDT，六氯苯，七氯，艾氏剂，七氯环氧，狄氏剂，异狄氏剂，α-氯丹，γ-氯丹等有机氯农药残留分析。方法检出限随仪器灵敏度和样品基质而定，当取样为10.0g时检出限在0.50～0.70ng/g之间。该方法也可用于沉积物等固体试样中上述有机污染物检测。试样中共存色素、酯类化合物和其他性质相似污染物会干扰测定，试样提取液需净化后测定。仪器与装置气相色谱仪，带电子捕获检测器。旋转蒸发器。恒温水浴氮吹仪。索氏抽提器。快速溶剂萃取仪美国戴安公司，ASE-200。毛细管色谱柱DB-5，30m×0.25mm，0.25μm膜厚；或Rtx-CLⅡ，30m×0.32mm，0.25μm膜厚。氟罗里硅土固相萃取柱(1g，6.0mL)或30m×1.0cm氟罗里硅土层析柱，填经活化处理后的6.0g氟罗里。色谱气象仪由那些部分组成及其各部分的作用是什么 气相色谱仪的基本构造有两部分，即分析单元和显示单元。前者主要包括气源及控制计量装置﹑进样装置﹑恒温器和色谱柱。后者主要包括检定器和自动记录仪。色谱柱（包括固定相）和检定器是气相色谱仪的核心部件。[1]（1）载气系统 气相色谱仪中的气路是一个载气连续运行的密闭管路系统。整个载气系统要求载气纯净、密闭性好、流速稳定及流速测量准确。（2）进样系统 进样就是把气体或液体样品速而定量地加到色谱柱上端。（3）分离系统分离系统的核心是色谱柱，它的作用是将多组分样品分离为单个组分。色谱柱分为填充柱和毛细管柱两类。（4）检测系统检测器的作用是把被色谱柱分离的样品组分根据其特性和含量转化成电信号，经放大后，由记录仪记录成色谱图。（5）信号记录或微机数据处理系统 近年来气相色谱仪主要采用色 谱数据处理机。色谱数据处理机可打印记录色谱图，并能在同一张记录纸上打印出处理后的结果，如保留时间、被测组分质量分数等。（6）温度控制系统 用于控制和测量色谱柱、检测器、气化室温度，是气相色谱仪的重要组成部分。气相色谱仪分为两类：一类是气固色谱仪，另一类是气液分配色谱仪。这两类色谱仪所分离的固定相不同，但仪器的结构是通用的。。

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