怎样区别氯苯，氯代环己烷，苄氯 大学有机化学 区别氯苯，氯代环己烷，苄氯的方法如下：用硝酸银的乙醇溶液，苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。扩展资料氯苯的。
六氯苯和六氯代苯区别 六氯苯和六氯话苯一样，是一个苯环上有6个氯取代，六氯连苯是两个苯环组成的连苯上有六个氯取代，具体形状打不出来，可以想象正六边形，每个角上有一个氯取代了本来的氢，连苯是两个正六边形的两个角连在一起然后剩余的10个角上有六个氢被氯取代。
苯的一氯取代物到底有几种？那甲苯呢？还有苯的二氯取代物应该有四种吧？ 烷烃而言，可归纳为以下四点：1.主链由长到短，短至主链碳原子数目不得少于或等于全部碳原子数的二分之一。2.支链的大小由整到散。3.支链的位置由“心”到“边”(末端碳原子除外)。4.支链的排布由相“对”，相“邻”到相“间”。例一：分子式为C7H16的所有同分异构体的构造式(为清楚从简只用碳的骨架表示)分析：可按上述方法1.先写出最长为七个碳原子的主链：C—C—C—C—C—C—C(1)2.后写出少一个碳原子的直链作主链，把取下来的一个碳原子作为支链加到直链上，并由“心”到“边”地依次变动位置：C—C—c－C—C—C(2)CC—C—C—C—C—C(3)C3.再写出少两个碳原子的直链，把取下来的两个碳原子作为支链加在这一直链上，先“整”加一个乙基，后“散”加两个甲基。添加这些取代基时注意由“心”到“边”和由“对”、“邻“到“间”：C—C—C—C—C(4)CCCC—C—C—C—C(对位)(5)CCC—C—C—C—C(对位)(6)CC—C—C—C—C(邻位)(7)C CC—C—C—C—C(间位)(8)C C4.取下三个碳原子，其余的四个碳原子(其数目大于全部碳原子数目的二分之一)，还可组成“主链”。但此时取下的三个碳原子再无“整”的可能，而只能“散”了。CC—C—C—C(9)C C即C7H16只可能有上述。
