在高效液相色谱实验前，为什么溶剂和样品都要过滤？ 你说的过滤：2113一方面可以去除5261溶剂和待测样中的悬浮颗粒物，避免对溶4102剂管路、溶剂泵（蓝1653宝石活塞，很贵的）、分离柱等造成损伤和堵塞；另一方面过滤一般采用滤膜抽滤，可以起到抽负压去除溶剂中空气的作用，防止气体进入分离柱、检测器等造成分离效果降低和基线不稳等问题。此外，也可以起到溶剂混匀的作用。
高效液相色谱法的实验但是不知道该用哪个峰面积 应该是第二bai个峰，图上保留时间是3.095min的那du个峰，然后看底下zhi的峰表dao，峰面积是505.77的那个。版我需要问一句，你是权计算含量，还是计算有关物质杂质？如果是后者，那么每一个峰都应该清清楚楚的。那么第一个色谱峰，你需要确定是溶剂，还是杂质。一般进液相也应该打一针空白溶剂，就是你用来溶解样品的溶剂。然后就可以扣除掉你样品中的溶剂峰了。如果你的溶剂没有在1.116min出现色谱峰，那么第一个色谱峰就是你的杂质。也就是说你的样品是不纯的，他的纯度只有99.13%（峰面积%）。如果你是计算含量，就没有必要管什么纯度了。不过，含量一般用外标法，或者是标准曲线法。你看一下对照品的色谱图，图上的色谱峰是什么时间出峰就很清楚自己需要用那个时间的色谱峰了。
求助.高效液相色谱 关于高效液相色谱含量计算公式理解含量认证主要考察几性质：1专属性：查看测物质与测结间否确且唯应考察：处测外其物质均做空白干扰照包括流相、辅料空白、溶剂空白、其（组产品）空白、衍应包括衍空白等等2精密度：查看测定否能够相同结考察：重复性试验应包括仪器精密度（照进查看偏差）精密度（测定同品查看结该测定应包含全部试验程即配制供试品溶液）间精密度（同员同间同仪器试剂实验室更换测定同品查看结偏差）RSD应于2%3准确度：测结与实际量间否致考察：通收率试验确定应包含3浓度至少9品测定结测定应采取照品（或原料）加辅料等其干扰计算收率结偏差视定般收率应95~105%RSD于2%4线性：线性范围内测峰面积与测物质量否能够呈线性关系考察：线性试验应取至少5浓度点绘制标准曲线计算线性相关系数液相色谱般认R=0.9999才能算呈线性5定量限：物质达定量限浓度该该物质进行定量检测考察：测物峰高：信号噪音=10：1前浓度即定量限想做更加靠实验应定量限处考察精密度收率6耐用性：实验环境耐受程度即实验条件发细微变化仍能够保持测定准确考察：通几项实验确定：溶液稳定性（相同溶液几内进查看结）色谱条件变化（应包括柱温、流速、色谱柱批、检测波等条件。
