12号染色体短臂重复1.3MB能要小孩吗 目前的这种染色体异常，并不能代表将来的孩子一定有问题，这就是一种普通的基因改变，这种普通的基因改变在这场生活中很常见，不一定影响健康，不是引起遗传疾病的基因就可。
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核苷酸序列）可作为遗传标记对21三体综合征作出快速的基因诊 解；由题意知，父亲该遗传标记的基因型百为+-，母亲该遗传标记的基因型为-，该21三体综合征患度儿的基因型为+-，其中+只能来自父亲，由于减知数分裂过程中，同源道染色体的配对和分离是正常的，因此致病原专因是减数第二次分裂过程中含有+次级精母细胞着丝点分裂后属，没有移向两极造成的．故选：C．
某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如。 某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离。
