决定智商的基因全部来自X染色体吗？ 据说判断一个男生是否聪明，看他妈妈就知道了。原因是男生的性染色体是XY，X来自母亲，Y来自父亲。女生的…
十二岁的女孩和几个男孩发生性关系这个女孩将来生孩子会有他们几个基因吗 不会！一个卵细胞只会结合一个精子。即使是双胞胎也是之后分裂的。所以一定是你和某一个男的的。
dmd哪个基因缺失最严重 第25号至第48号外显子区2113间发生大片段缺失突变5261或移码突变，最为4102严重。所有男孩在二十岁前死亡。家族有1653肌营养不良，应去北京佳学基因解码进行铂金至尊基因解码。假肥大性肌营养不良（DMD），也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD）(OMIM 310200)。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差。本病的发生是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起，有约 1/3 病例为散发，没有家族史，是由基因突变造成。Becker 肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD)的产生也是由于 DMD 基因突变所引起，通常突变后产生的异常 DMD 蛋白仍具有一定功能，因而临床症状较 DMD 轻得多。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立。
