气相色谱柱的效能 色谱柱的柱效能可以用塔板数n，或者理论塔板高度H来作为指标.色谱峰越窄，塔板数n越多，理论塔板数H就越小，此时，柱效能越高.
气相色谱仪和液相色谱仪的功能主要有什么区别？ 一、分析对象差别：1、气相色2113谱仪的分析对象：(1)能气5261化、热稳定性好4102和沸点较低的样品。(2)高沸点、挥发性1653差、热稳定性差、离子型及高聚物样品不能检测。(3)仅占有机物的15%～20%左右。2、高效液相色谱仪的分析对象：(1)溶解后能制成溶液的样品。(2)不受样品挥发性和热稳定性的限制。(3)分子量大、难气化、热稳定性差、高分子和离子型样品均可检测。(4)应用广泛，占有机物的80%～85%左右。二、流动相差别：1.气相色谱仪的流动相：(1)流动相为惰性气体。(2)组分与流动相之间无亲合作用力，只与固定相作用。2.高效液相色谱仪的流动相：(1)流动相为液体。(2)流动相与组分之间有亲合作用力，为提高柱的选择性和改善分离度增加了因素，对分离起很大作用。(3)流动相种类较多，选择余地大。(4)流动相极性和PH值的选择对分离起到重要作用。(5)选用不同比例的两种或两种以上液体作为流动相可以增大分离选择性。三、工作条件差别：1、气相色谱仪的工作条件：加温工作。2、高效液相色谱仪的工作条件：室温，高压(液体粘度大)。扩展资料：气相色谱仪特点（1）大屏幕液晶中文显示，同时显示各路控温参数及载气流量或检测器参数，各种数据一目了然。（2）。
气相色谱分析有哪些定性和定量分析的方法 气相色2113谱分析严格来讲是一种定量分析5261方法，如果不配置质4102谱仪等专用定1653性的仪器联胜，其本身并不能真正定性，因为气相色谱、液相色谱等色谱法本身的原理只是通过色谱柱将待测物质组份进行分离后再通过检测器进行检测，而且常用的FID，TCD，ECD，FPD等检测器本身并不能定性，只能进行相对定量检测计算；之所以说气相色谱可以定性，那是是一种对照判断式定性，就是将通过在相同的色谱分析条件下在相同时间段内出现的峰认定为同一种物质。这种认定一般对已经物质的定性是准确的，但对未知物质和同分异构体是无法分别的；气相色谱仪分析根据定量对照计算方法的不同分为：归一法，校正归一法，内标法，外标法等常用方法。归一法：就是将所有峰数据的总数归一，根据各组份的峰面积在总面积中所占比例计算各组份的百分比，由于事实上检测器对不同的物质的响应因子并不相同，导致峰面积比在事实上并不能代表真实组份含量比，因此这是一种粗略的相对测控法，并不准确。常被用于工厂对已知组份生产过程的控制粗测，此时并不需要准确知道具体含量值，只需要知道比例范围是否发生变化。
