用乙酸乙酯与钠制备乙酰乙酸乙酯的实验中副反应有什么？怎么分离副产物 二、实验原理含α-活泼氢的酯在强碱性试剂（如 Na，NaNH 2，NaH，三苯甲基钠或格氏试剂）存在下，能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应，生成β-羰基酸酯。乙酰乙酸乙酯。
羟醛缩合和酯缩合有什么共同点和不同点 具有α-H的醛或酮，在碱催化下生成碳负离子，然后碳负离子作为 亲核试剂 对醛或酮进行亲核加成，生成β－羟基醛，β－羟基醛受热脱水生成α-β不饱和醛或酮。。
谁能解答丙二酸与苯甲醛反应机理 醛或酮在弱碱（胺、吡2113啶等）催化下，与具有活5261泼α-氢原子4102的化合物缩合的反应称为Knoevenagel反应。在1653Knoevenagel 发现这个反应之前，就已知苯甲醛可以与两分子的哌啶缩合，生成苄叉二哌啶缩氨醛。而且苄叉二哌啶缩氨醛与乙酰乙酸乙酯在乙醇中作用时，可以高产率得到下图中的最终产物双加成物。因此Knoevenagel 认为，反应的机理应是胺与醛先缩合为缩氨醛，受乙酰乙酸乙酯进攻，产生 β-氨基二羰基化合物中间产物，然后消除哌啶得到 α，β-不饱和羰基化合物，并最后与另一分子乙酰乙酸乙酯进行Michael加成，得最终的双加成产物。另一种机理（Hann–Lapworth 机理）则认为，首先是三乙与醛在碱作用下羟醛加成为 β-羟基二羰基化合物中间产物，然后再消除水得到缩合产物。上述两种机理中的中间产物 β-氨基二羰基化合物和 β-羟基二羰基化合物 都已从不同的反应中分离出来。一般认为，当反应用碱为三级胺时，Hann–Lapworth 机理占主导地位；而当反应用碱为一级或二级胺时，两种机理都有可能发生。
