P因子的因子 果蝇的P因子有两种类型：1.全长P因子，长2907bp，两端有33bp的反向重复序列（IR），有四个外显子，编码转座酶；2.另一类是不能编码转座酶，依赖于全长P因子才能转座移动的缺失型P因子。果蝇P因子转座的后果是出现杂种劣化（hybrid dysgenesis），也可称杂种不育。P因子及其他能产生杂种劣化的转座系统，因能有效地将相互杂交的群体逐渐地隔离开来，并在生殖细胞中引入新的突变，因而可能在物种形成中起重要作用。
什么是杂种败育 果蝇中有很多转座子，P 因子可非复制型转座插入 W 位点，引起杂种败育.在生殖细胞中，内含子 1、2、3 都被剪接掉，所形成的 mRNA 翻译成转座酶，导致 P 。
稻瘟病菌的致病性突变证明了什么？ 对稻瘟病菌的致病性突变也有较多研究，均认为非毒性向毒性突变是新小种产生的主要原因日本学者报道稻瘟菌的孢子突变率随菌系不同而有差异，对抗病基因Pik的突变率较高，达10-3~10-2，对其他抗病基因约为10-5~10-4何月秋等(2001)在水稻近等基因系上接种测定，对抗病基因Pi1Pi2Pi3和Pi4的突变率分别为1.04*10-400和1.23*10-7，这说明对不同抗病基因的毒性突变频率差异很大稻瘟病菌基因变异有碱基替换位置效应重复序列间的同源重组和转座因子的移动等机制有的无毒基因位于端粒附近，端部缺失可能使稻瘟病菌获得新毒性稻瘟病菌基因组中存在许多重复序列，重复序列之间的同源重组，可能导致基因组片段缺失在稻瘟病菌中已发现多个转座因子，如Pot2Pot3和Alu等转座因子在染色体组内移动，从一个位点切除，插入到一个新的位点，可以引起基因突变和染色体重组，诸如缺失插入倒位重复和易位等，都有可能造成毒性变化(Finnegan，1992；Skinner等，1993；Kachroo等，1995；Kang等，2001)
