细菌的分离平板接种实验报告 医学微生物实验报告结果以及对实验的讨论分析

医学微生物实验报告结果以及对实验的讨论分析 你以上的问题，我都能给你答案。你加我QQ（用户名）就是了，备注：。我可以给你详细的资料和解答。其实上面的东西都是比较简单的微生物实验操作，你看到资料了就采纳我吧。先给你看一张图片细菌的纯种分离和接种技术注意事项有哪些 细菌的纯种分离和接种技术中，需要注意的事项有：1）稀释度的问题纯种分离的时候，无非是把菌液稀释一定梯度后，涂布在诸如LB培养基上。如果没有稀释好，就会导致细菌长得太密，或者是细菌根本不长。最优的稀释梯度是最后在平板上的菌落数在30至300之间。此时，能清楚地看清菌落的形态，便于挑取单菌落；2）杂菌污染的问题因为用于接种的一般都是营养丰富的有机培养基，这种培养基适合任何细菌生长。在操作过程中，空气和桌面上都会有大量看不见的细菌潜在。在分离和接种前，所有用到的器具和培养基必须在121摄氏度下灭菌20分钟至30分钟。在倒平板时，最好在培养基还是热的时候倒，以减少杂菌感染。所有的操作最好在超净工作台上完成。若没有超净工作台，那就拿两个酒精灯点燃，并用酒精擦拭桌面，在两个酒精灯之间操作。综上，想要较好地分离和接种细菌，操作人员必须完全保证杂菌的感染，操作熟练，在温度和洁净度上做到最严格。接种技术与微生物的分离纯化的实验报告怎么写？ 这个是微生物实验对吧，我才写完。分成六个部分，依次是目的要求实验原理实验材料试验程序实验结果实验讨论具体的前三个 书上找 不要照抄，没必要，总结下，尽量精炼实验程序以课上做的为主结果记录你菌体的形状颜色特点等观察到的东西 如果想分数高点什么的 可以把拍下的照片打印出来贴在上面 若果做了菌株计数的话填上相应的数据 要真实讨论，可以讨论出现的不该出现的结果，比如不出现菌，或者出现许多杂菌，可以思考下解决办法，老师最喜欢的就是学生独立思考而不是照抄，当然如果实在找不到写的，可以做书上的思考题…我的意见如果满意，请采纳~

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