醛氧化成酸原理 醛类分复子的结构特点是含有醛基制。2113醛类催化加氢还原成醇，5261易为强氧4102化剂甚至弱氧1653化剂所氧化醇氧化为醛，在不受控制的氧化剂条件下继续氧化为酸。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)？氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。扩展资料醛的另外一个重要合成方法是通过醇氧化。工业中，甲醛的大量合成即通过氧化甲醇获得。而过程中氧气被选为氧化剂，因为氧气属“绿色”试剂且廉价易得。氧化反应可通过醇和酸性重铬酸钾溶液共热制备，而过量的重铬酸能氧化醛到羧酸形态。因此，形成醛之后就必须立即减压蒸馏出反应体系，或使用更温和的试剂，如：吡啶重铬酸盐（PCC）制备醛，从而不用担心其过分氧化为酸。此外氧化伯醇制备醛还可使用更为温和的条件，如：IBX、Dess-Martin过氧碘试剂、Swern氧化、TEMPO、或Oppenauer氧化。在工业中还有一种常用的方法：Wacker法，其操作让乙烯在铜和钯催化剂下氧化成乙醛。参考资料来源：-醛
醛的性质 醛是分子里2113由烃基跟醛基5261相连的化合4102物，醛类的通式是1653RCHO。饱和一元醛的回通式为CnH2nO。乙醛分子式答为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）。在有机反应中，加氢或去氧的反应叫还原反应，乙醛催化加氢生成乙醇，发生在碳基C=O断开形成C-O单键，乙醛被还原；去氢或加氧的反应叫氧化反应，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H处断开，形成C-OH，乙醛被氧化。醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。甲醛与苯酚发生缩聚反应。甲醛发生银镜反应为：HCHO+4Ag(NH3)2OH CO2↑+8NH3+4Ag↓＋3H2O
把醇氧化成醛，可以选择的氧化剂是( )。 1、能把醇氧化成醛和酮的氧化剂，基本上都能氧化双键，所以这样的氧化剂不容易找到2、想把醇氧化成醛和酮，但不氧化双键，只能采取先把双键保护起来，等把醇氧化成醛和酮以后，再重新得到双键。如先把双键和溴化氢发生加成反应，再用把醇氧化成醛和酮，然后再脱掉溴化氢，重新生成双键r-ch=ch-ch2-oh+hbr-r-chbr-ch2-ch2-ohr-chbr-ch2-ch2-oh+o2(cu，△)-r-chbr-ch2-cho+h2or-chbr-ch2-cho+naoh-r-ch=ch-cho+nabr+h2o
