结晶紫染色的原理是什么？染细胞的哪个部分 动物细胞计数的原理

细胞培养名词解释 培养基（Medium）是供微生物、植物组织和动物组织生长和维持用的人工配制的养料，一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐（包括微量元素）以及维生素和水等。不同培养基可根据实际需要，添加一些自身无法合成的化合物，即生长因子。有些微生物，如自养型微生物，不需要碳源，所以上述物质只具有一般性。结晶紫染色的原理是什么？染细胞的哪个部分 结晶紫是一种碱性染料，可以和细胞核中的DNA结合，从而产生细胞核染色。结晶紫染色液(Crystal Violet Staining Solution)是一种组织或细胞染色时常用的可以把细胞核染成深紫色的染色液。用于革兰氏染色。结晶紫也可称之为龙胆紫。当它溶解后，可以被活细胞摄入。同时可以使DNA、蛋白质、脂肪着色。染色显示细胞核呈蓝色，细胞质呈粉红色。肉眼显示整个细胞呈深蓝色。在分光光度计或酶标仪e69da5e6ba90e799bee5baa631333431346439上可以进行定量分析以评价细胞生长繁殖情况。扩展资料：染色法着色灭活菌是细菌形态学检测的常用方法，广泛应用于临床实验室。而活体细菌的着色检测有实际应用价值。为此我们首次通过苯胺染料结晶紫染色细菌，探讨活体细菌着色的最佳浓度和染色时间，并对细菌保存液加以改进，旨在为活体细菌染色的形态学检测建立方法。GENMED结晶紫细胞染色试剂是一种旨在使粘附生长的单细胞层细胞（群落）摄取结晶紫染料而获得细胞繁殖密度定量信息的广谱染色材料和权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明、顶级杂志推荐的。其适用的细胞是呈单细胞层（Monolayer）生长的人体和动物细胞。产品严格无菌，即到即用，性能长期。谁能给我解释下细胞计数原理和方法，特别是血球计数板的计数计算方法，详细必采…… (1)手工显微镜法 用等渗稀释液将血液稀释一定倍数，充入血细胞计数池，计数一定体积内的红细胞，经换算求出每升血液中红细胞数量(2)血液分析仪法 利用电阻抗和(或)光散射原理 方法：显微镜计数：将血液标本用等渗稀释液稀释后，充入血细胞计数池，在高倍镜下，计数计数池中央大方格中4个角中方格和中央1个中方格的红细胞数，再换算成每升血液中的红细胞数 能帮助你很高兴 有帮助请点采纳或者好评 祝你开心白细胞计数2.8，中性粒细胞计数1.4，。 根据你的病史有可能是存在白细胞减少症以及粒细胞减少症，是造血功能减退的表现。治疗本病首先需要查明引起此类疾病造成相应细胞减少的原因，对于病因进行治疗，骨髓存在。花粉为啥是活细胞 原因：花粉是种子植物特有的结构，相当于一个小孢子和由它发育的前期雄配子体。在被子植物成熟花粉粒中包含2个或3个细胞，即一个营养细胞和一个生殖细胞或由其分裂产生的两个精子。在两个细胞的花粉粒中，两个精子是在传粉后在花粉管中由生殖细胞分裂形成的。花粉是有花植物雄性器官，是雄蕊中的生殖细胞，外观呈粉末状，其个体称“花粉粒”。它含有多种人体所需的营养成分，有人认为其营养价值比牛奶、鸡蛋高4~6倍。活细胞就是能进行新陈代谢、繁殖、复制的细胞。例如：血筛管细胞，酵母菌，花粉，精子小板等。活细胞也称作活化细胞。扩展资料：区分死细胞和活细胞的方法有：1、活细胞能发生质壁分离而死细胞则不能；2、进行培养，活细胞能繁殖，死细胞则不能，光镜下观察有多个细胞；3、进行染色，死活细胞呈现不同的结果；4、直接观察细胞结构。活细胞培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血e799bee5baa6e997aee7ad94e58685e5aeb931333366306562细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离。在测定微生物生长曲线中比浊法与血球板计数法，两者有何不同？ 不同，比浊法是用分光光度法对无色的微生物悬浮液进行测定，得到的是活细胞的数目，而血球板计数法是在光学显微镜下直接计数的方法，但得到的是包括死细胞在内的细胞数。亚甲基蓝为什么能染色 用亚甲基蓝溶液染色后，被染为深蓝色的部分是（细胞核）亚甲基蓝可以结合核酸，使细胞核呈蓝色.台盼蓝能使死细胞着色机理：正常的活细胞，胞膜结构完整，能够排斥台盼蓝，使之不能够进入胞内；而丧失活性或细胞膜不完整的.动物细胞培养的基本过程 取动物2113胚胎或幼龄动物器官、组织。将材料5261剪碎，并用胰蛋白酶4102（或用胶原蛋白酶1653）处理（消化），形成分散的单个细胞，将处理后的细胞移入培养基中配成一定浓度的细胞悬浮液。悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，当贴壁细胞分裂生长到互相接触时，细胞就会停止分裂增殖，出现接触抑制。此时需要将出现接触抑制的细胞重新使用胰蛋白酶处理。再配成一定浓度的细胞悬浮液。另外，原代培养就是从机体取出后立即进行的细胞、组织培养。当细胞从动植物中生长迁移出来，形成生长晕并增大以后，科学家接着进行传代培养，即将原代培养细胞分成若干份，接种到若干份培养基中，使其继续生长、增殖。通过一定的选择或纯化方法，从原代培养物或细胞系中获得的具有特殊性质。培养条件：1、无菌、无毒的环境：对培养液和所有培养用具进行无菌处理，通常还要在培养液中加入一定量的的抗生素，以防被污染。此外应定期更换培养液，以便清除代谢产物防止细胞代谢产物累积对细胞自身产生危害。2、营养物质：无机物（无机盐、微量元素等），有机物（糖、氨基酸、促生长因子等）。3、血清和血浆。(提供细胞生长必须的营养成份)4、温度和pH。（36.5±0.5℃，7.2～7.4）5、。