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为什么dna聚合酶需要引物而rna聚合酶不需要 真核dna聚合酶中同时具有引物酶活性的是

2021-04-09知识1

原核生物与真核生物的DNA聚合酶各有哪些种类原核生物是由原核细胞组成的生物,包括蓝细菌、细菌、古细菌、放线菌、螺旋体、支原体。功能:原核生物细胞能进行有氧呼吸。有的原核生物,如硝化细菌、根瘤菌,虽然没有线粒体,但却含有全套的与有氧呼吸有关的酶,这些酶分布在细胞质基质和细首先,原核生物DNA聚合酶分为Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ.Ⅰ主要是起修复的作用(比如光修复),还有就是把RNA引物切除后的空隙填补起来,Ⅱ是参与原核生物SOS修复的酶,Ⅲ是原核生物在DNA延长中起主要作用的酶.再来说真核生物,真核生物的DNA聚合酶分为α,β,γ,δ,ε,.首先我来说三个和原核生物中的Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ功能相同的酶.ε类似于原核生物DNA聚合酶Ⅰ,β类似于原核生物DNA聚合酶Ⅱ,δ类似于原核生物DNA聚合酶Ⅲ.α具有引物酶活性,而γ则是作为复制真核生物线粒体内的DNA所需要的酶.

为什么dna聚合酶需要引物而rna聚合酶不需要 DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系e68a84e8a2ad62616964757a686964616f31333431356565统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA,它本身就有较高的错误率,在复制完成前是要被切除的,这和PCR是消磨不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。如果生物体内DNA复制也需要DNA引物,而且不切除,那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。DNA聚合酶不能催化芹桥羡DNA新链从头合成,只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点,合成5’→3’方向的新链。扩展资料:真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶,分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ,这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同,而且对α一鹅膏蕈碱(一种毒蘑菇含有的环八肽毒素)的敏感性也不同。只能将脱氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。因此,DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导,也必需引物来起始合成。真核生物线粒体有自己的RNA聚合酶,催化合成线粒体mRNA、tRNA、rRNA。线粒体RNA聚合酶在功能和性质上与原核细胞RNA聚合酶类似,其活性也可被利福平或利福霉素抑制。参考资料来源:-RNA。

7.参与原核生物DNA复制的酶和蛋白质有那些?其功能分别是什么? 复制的过程和参与酶及因子复制的过程分四个阶段.第一阶段,亲代DNA分子超螺旋的构象变化及双螺旋的解链,将复制的模板展现出来.第二阶段为复制的引发阶段,有引物RNA进行5′~3′方向的合成.第三阶段为DNA链的延长,在引物RNA合成基础上,进行DNA链的5′~3′方向合成,前导链连续地合成出一条长链,随从链合成出冈崎片段.去除RNA引物后,片段间形成了空隙,DNA聚合酶作用使各个片段靠近.在连接酶作用下,各片段连接成为一条长链.第四阶段为终止阶段,复制叉行进到一定部位就停止前进,最后前导链与随从链分别与各自的模板形成两个子代DNA分子,到此复制过程就完成了.螺旋的松弛与解链 包括超螺旋的构象变化及双螺旋的解链,参与者主要为拓扑异构酶、解链酶及单链结合蛋白等.DNA聚合酶在原核生物及真核生物,DNA聚合酶有几种类型.(1)原核生物大肠杆菌DNA聚合酶1)DNA聚合酶Ⅰ.在随从链合成时,先合成了许多冈崎片段,而后由于RNA引物的去除形成了空隙,此时DNA PolⅠ它催化聚合反应,延长了各个片段,从而填补了片段间的间隙,使以上片段得以靠近,为片段连接成长链创造了条件.所以DNA polⅠ的聚合作用主要是在填补随从链片段间空隙上发挥作用.DNA PolⅠ还具有3′5′外切酶活性可识别并。

#真核dna聚合酶中同时具有引物酶活性的是

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