培美曲塞二钠药性 妊娠妇女接受培美曲塞治疗可能对胎儿有害，妊娠6天～15天的小鼠，静脉予以0.2mg/kg(0.6mg/m2)或5mg/kg(15mg/m2)培美曲塞，有胎儿毒性并能致畸，给予小鼠0.2mg/kg剂量(大约为。
注射用培美曲塞二钠说明书 我也不知道是什么原因，最近我的好朋友长一直都出现恶心，呕吐，口炎/咽炎，厌食，腹泻，便秘，医生建议注射注射用培美曲塞二钠，这个吃了之后有什么副作用吗？
注射用培美曲塞二钠的药代动力学 尚无中国人使用培美曲塞的药代动力学数据。国外文献资料显示：培美曲塞药代动力学评价在426例多种肿瘤类型的患者中进行，采用单药治疗，剂量为0.2～838mg/m[sup]2[/sup]，10分钟静脉内给药。培美曲塞主要以原药形式从尿路排泄，在给药后的24小时内，70%～90%的培美曲塞还原成原药的形式从尿中排出。培美曲塞总体清除率为91.8ml/min(肌酐清除率是90ml/min)，对于肾功能正常的患者，体内半衰期为3.5小时。随着肾功能降低，清除率会降低，但体内剂量会增加。随着培美曲塞剂量的增加，曲线下面积AUC和最高血浆浓度（Cmax）会成比例增加。多周期治疗并未改变培美曲塞的药代动力学参数。培美曲塞呈现稳态分布容积为16.1L。体外研究显示，培美曲塞的血浆蛋白结合率约为81％，且不受肾功能影响。特殊人群培美曲塞特殊人群中的药代动力学研究为在总计400例患者中的单组研究。老年人—对于年龄为26～80岁的人群，培美曲塞药代动力学无明显变化。儿童—临床研究中未纳入儿童患者。性别—男性患者与女性患者相比，培美曲塞药代动力学无差别。种族—高加索裔和非洲裔患者，培美曲塞的药代动力学相似。曾有试验对日本患者的药代动力学进行研究，虽然没有日本患者和西方患者之间药代。
