医疗器械公司取名捷瑞好还是铭泰好呢？捷瑞 好点，行业老大有家 深圳的迈瑞，你这个有点类似他的，而且有点外企的洋气，一般是生物器械或者 信息类的好点，上海就有个捷瑞 。
如何设计sybrgreen法荧光定量pcr引物 引物 荧光定量PCR 是利用荧光定量PCR 仪（如ABI 7500、stepone、ROChe LightCycler、Bio-Rad CFX96 等）通过实时追踪 PCR 每一步循环的荧光信号 值来达到对起始模板量的定量分析。一次成功的荧光定量 PCR 反应除了需要稳 定的仪器、优质的 Taq 酶、比较好的模板质量，更需要高质量的引物对。想要 得要高质量的引物对的前提是引物的设计必须要精益求精。下面我们以人IL6 因为例（以人IL6基因mRNA 序列作为模板设计引物），给大家讲解如何进行高 质量的引物设计。（1）利用 NCBI 数据库，查询基因的序列。NCBI 官方主页：http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/。在栏目项中选择“Gene”，关键词输入“IL6 homo”，具体如下所示，点击“Search”。（2）结果如下，一般第一条基因即为所要查询的基因，这里需要注意“Aliases”一栏，因为很多基因有很多别名，在查询时需要注意。明确基因后，直接点击，进入人IL6 基因的主页。上海捷瑞生物工程有限公司（3）进入人 IL6 基因的主页后，往下拉动网页，看到如下界面。由于我们设计 引物的模板是mRNA，所以我们要找到该基因的转录本信息。点击“reference sequence details”。（4）得到如下界面，我们看到，人IL6 基因在NCBI 里。
华南理工大学iGEM团队实力如何？ 同时，2014 SCUT-China iGEM团队主要负责人廖锡豪同学向智因网（http：//www. biosns.com ）介绍本次参赛项目中使用合成生物学的方法，把具有合成抗生素功能的基因作为标准化。
