水中氯离子的测定(沉淀滴定法) 1.酸性环境下(此外,你这里面还有硝酸根),Ag2CrO4会溶解,Ag2CrO4+H+2Ag+HCrO4-,而碱性太强时,容易生成Ag2 O沉淀2Ag+2OH—=2AgOH↓=Ag2O↓+H2O2.太高会使终点提前,而且CrO42-本身的颜色(黄色?我不记得了)也会影响终点的观察;若太小又会使终点滞后,影响滴定的准确度.3.先产生的AgCl沉淀容易吸附溶液中的Cl-离子,使溶液中的Cl—离子浓度降低,以致终点提前而产生误差.因此,滴定时必须剧烈摇动.为什么莫尔法需要在中性或弱碱性(PH为6.5~10.5范围内进行,而佛尔哈德法需要在酸性溶液中进行 莫尔法:因为CrO?2-是弱碱,所以若在酸性介质中,CrO?2-会以HCrO?-形式存在或者转化Cr?O?2-,使CrO?2-浓度减小,指示终点的Ag?CrO?沉淀出现很晚甚至不出现,导致测定误差;若溶液碱性太强,则有氢氧化银甚至氧化银沉淀析出。佛尔哈德法:酸度过低,Fe3+易水解,影响红色[Fe(SCN)]2+配位化合物的生成;另外在强酸性溶液中进行,许多弱酸根,如AsO?3-,C?O?2-,CrO?2-,CO?2-,PO?3-等均不会干扰卤素离子的测定。扩展资料:莫尔法用重铬酸钾为指示剂,在中性或弱碱性溶液中,用硝酸银标准溶液直接滴定氯离子(或溴离子)。根据分步沉淀的原理,首先是生成AgCl沉淀,随硝酸银不断加入,溶液中氯离子越来越小,银离子则相应地增大,砖红色铬酸银沉淀的出现指示滴定终点。测定Cl-时,由于氯化银(AgCl)沉淀的溶解度比硫氰酸银(AgSCN)的大,近终点时可能发生氯化银沉淀转化为硫氰酸银,将多消耗硫氰酸铵滴定剂而引入较大的误差(即会发生盐效应,加入硫氰酸铵会使氯化银沉淀溶解度增大,从而使部分氯化银溶解,多消耗硫氰酸铵滴定剂)。莫尔法能测氯离子、溴离子但不能测定碘离子和硫氢根离子。因为AgI或AgSCN沉淀强烈吸附碘离子或硫氢根离子,使。沉淀滴定法中的银量法分为几类 【】分为3类:1、莫尔法:采用铬酸钾为指示剂的银量法;2、佛尔哈德法:在酸性溶液中,以铁铵矾为指示剂的银量法;3、法扬斯法:采用吸附指示剂确定滴定终点的银量法。滴定时,指示剂用量为什么不能太多 指示剂用量太多,不易得到滴定终点,对实验结果的测定有很大影响。滴定实验,通常要选定恰当的基准物质,这样才能极大地减少实验的误差。四种滴定分析法常用的基准物:1、酸碱滴定法:最常用的酸标准溶液是盐酸,有时也用硝酸和硫酸。标定它们的基准物质是碳酸钠Na2CO3;2、配位滴定法:常用EDTA作配位剂,它的基准物质可以是锌粉;3、氧化还原滴定法:氧化滴定剂有高锰酸钾、重铬酸钾、硫酸铈、碘、碘酸钾、高碘酸钾、溴酸钾、铁氰化钾、氯胺等;还原滴定剂有亚砷酸钠、亚铁盐、氯化亚锡、抗坏血酸、亚铬盐、亚钛盐、亚铁氰化钾、肼类等;4、沉淀滴定法:1)莫尔法:在中性或弱碱性的含Cl试液中,加入指示剂铬酸钾,用硝酸银标准溶液滴定,氯化银先沉淀。当砖红色的铬酸银沉淀生成时,表明Cl已被定量沉淀,指示终点已经到达。此法方便、准确,应用很广;2)福尔哈德法①直接滴定法:在含Ag的酸性试液中,加NH4Fe(SO4)2为指示剂,以NH4SCN为滴定剂,先生成AgSCN白色沉淀,当红色的Fe(SCN)2+出现时,表示Ag+已被定量沉淀,终点已到达。此法主要用于测Ag+;②返滴定法:在含卤素离子的酸性溶液中,先加入一定量的过量的AgNO3标准溶液,再加指示剂NH4Fe(SO4)2。
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