向医疗机构提供《医疗器械临床试验须知》 的样本谁有。在线等. 第二十条《医疗器械临床试验须知》应当包括以下内容：（一）受试产品原理说明、适应症、功能、预期达到的使用目的、使用要求说明、安装要求说明；（二）受试产品的技术指标；（三）国务院食品药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门认可的检测机构出具的受试产品型式试验报告；（四）可能产生的风险，推荐的防范及紧急处理方法；（五）可能涉及的保密问题。所以按医疗器械的要求，提供《医疗器械临床试验须知》吧，相当于药物的研究者手册。
医疗器械临床试验 一般医疗器械只做一次临床试验，特殊的植入性的要看情况多做几次预实验。没有药物分的那么细致。
医疗器械的临床试验和药物一样，需要遵循ICH-GCP、医疗器械GCP以及其他临床试验相关的法规；但由于医疗器 械的产品特殊性，导致它和药物的试验有一定的区别。从试验设计来。
