混合教加学应用于沉淀滴定法

用电位滴定法确定终点与指示剂法相比有何优缺点 电位滴定法的优点：1、避免待滴定溶液本身自带颜色对读数的干扰，减小误差。2、易于实现滴定分析自动化和连续测定，效率极高。3、灵敏度和准确度高。电位滴定法不需要准确四大滴定法的异同点 共同点：1、他们都是以消耗计算量的标准物质来测定被测物质含量的。2、随着滴定剂的加入，被滴定物质的浓度在计量点附近会有突变（突跃），可以用这一突变，或通过这一突变电位滴定法的应用 按照滴定反应的类型，电位滴定可用于中和滴定（酸碱滴定）沉淀滴定，络合滴定，氧化还原滴定。一般酸碱滴定都可以采用电位滴定法；特别适合于弱酸(碱)的滴定；可在非水溶液中滴定极弱酸；指示电极：玻璃电极，锑电极；参比电极：甘汞电极；(1)在醋酸介质中用HClO?滴定吡啶；(2)在乙醇介质中用 HCl 溶液滴定三乙醇胺(3)在异丙醇和乙二醇混合溶液中HCl 溶液滴定苯胺和生物碱；(4)在二甲基甲酰胺介质中可滴定苯酚；(5)在丙酮介质中可以滴定高氯酸、盐酸、水杨酸混合物。参比电极：双盐桥甘汞电极；甘汞电极(1)指示电极：银电极标准溶液：AgNO?；滴定对象：Clˉ、Brˉ、Iˉ、CNSˉ、Sˉ2、CNˉ等。可连续滴定 Clˉ、Brˉ、Iˉ；(2)指示电极：汞电极标准溶液：硝酸汞；滴定对象：Clˉ、Brˉ、Iˉ、CNSˉ、Sˉ2、C?O?ˉ2等。(2)指示电极：铂电极标准溶液：K?[Fe(CN)6；滴定对象：Pd2﹢、Cd2﹢、Zn2﹢、Ba2﹢ 等。参比电极：甘汞电极；指示电极：铂电极；(1)标准溶液：高锰酸钾；滴定对象：Iˉ、NO?ˉ、Fe2﹢、V?﹢、Sn2﹢、C?O?2ˉ。(2)标准溶液：K?[Fe(CN)6；滴定对象：Co2﹢。(3)标准溶液：K?Cr?O7；滴定对象：Fe2﹢、Sn2﹢、Iˉ、Sb3﹢ 如果试样是Ca2+、Mg2+的混合物,是否可以用铬黑T指示剂从混合物中分别测定含量吗? 用铬黑T作指示剂测定的是钙镁总量,可以用钙指示剂单独测定钙,然后用铬黑T消耗的体积减去钙指示剂消耗的标准溶液体积即可得出镁消耗的体积数,从两者的体积,即可分别测定钙镁的含量.用沉淀滴定法效果不好,一般都是用EDTA作标准溶液的络合滴定法,滴定终点很好辨认的.动力学中用物理法测定物质浓度的方法有哪些 沉淀滴定实验指南称为沉淀滴定，沉淀反应滴定法的基础上。用于滴定分析的沉淀反应必须具备一定的条件，在实际工作中的应用，更多的降水滴定法的含银量。通过本章的学习，你应该知道的沉淀反应的要求，的沉淀滴定大师莫尔的法尤姆司法沉淀滴定法，佛尔哈德法，确定理论终点的原则，滴定条件，在学习范围内的应用程序和相关的计算阅读过程中应审查无机化学沉淀平衡，分步沉淀和沉淀转化的概念，进一步了解了相关的理论和实践知识的结合。第一节概述[学习要点]主沉淀滴定法的沉淀反应，了解方法的特点是含银量，滴定和测量对象的。沉淀滴定法（沉法滴定法）是一种沉淀反应的滴定分析方法的基础上。虽然沉淀反应的特定的，但可以用于滴定分析的沉淀反应，必须满足以下条件：1沉淀反应必须迅速进行的，根据一定的化学计量关系。2。将所得的沉淀物应具有恒定的组合物，以及溶解度必须非常小。3。最简单的方法来确定的化学计量点。4。吸附现象的沉淀不影响测定，滴定终点由于上述条件的限制，反应可用于沉淀滴定法是没有太大实用价值的可溶性反应形成银盐，例如：的Ag+和Cl-=AgCl电极↓（白色）银+SCN=AgSCN↓（白色）盐反应生成不溶性银称为银法（argentimetry）在Mg2+、Ca2+、Fe3+离子的混合溶液中,用EDTA滴定Fe3+,要消除Mg2+、Ca2+的干扰,最简便的方法是 B、控制酸度法最简便方法是提高酸度,如在pH为3左右时滴定时,Ca2+、Mg2+不反应,这时只滴的Fe3+、EDTA滴定法测灰剂量实验规范 1、仪器设备EDTA 滴定法测2113定灰剂量法所用5261主要仪器：滴定管及滴定管夹、滴定台、大肚移液4102瓶、锥形1653瓶、烧杯、容量瓶、搪瓷杯、钢棒、量筒、广口瓶、托盘天平、秒表、表面皿、研钵、土样筛、洗耳球、精密试纸、聚乙烯桶（4个）、毛刷、去污粉、吸水管、塑料勺、铅笔、厘米纸、洗瓶等。2、试液制备（1）制备0.1 m o l/m3 乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA 二纳）标准液：称取EDTA 二纳37.226g，用微热的无二氧化碳蒸馏水溶液，待全部溶解并冷至室温后定容至1000mL。（2）制备10%氯化铵溶液：将500g 氯化铵放在10L 的聚乙烯桶内，加4500mL 蒸馏水，充分振荡使氯化铵完全溶解。（3）制备1.8%氢氧化钠（内含三乙醇胺）溶液：用100g 架盘天平称18g 氢氧化钠（分析纯），放入1000mL 烧杯中，加1000mL 蒸馏水使其全部溶解，待冷至室温后加入2mL 三乙醇胺（分析纯）搅拌均匀存于塑料桶中。（4）制备钙红指示剂：将0.2g 钙试剂羟酸钠与20 g 预先在105℃烘干箱1 小时的硫酸钾混合，一起放入研钵中研成细粉末，储于棕色广口瓶中。3、准备标准曲线（1）取样：取工地用石灰和集料，风干后过2.0 或2.5mm 筛，测量其含水量。（2）混合料组成计算：计算公式：干料质量=湿滴定分析法的原理 例如硫代硫酸钠不能用来直接滴定重铬酸钾和其他强氧化剂，这是因为在酸性溶液中氧化剂可将S2O32–氧化为S4O62–或SO42–等混合物，没有一定的计量关系。但是，硫代硫酸钠却除银量法之外的沉淀滴定测定的物质有哪些 滴定条件(1)指示剂作用量用AgNO3标准溶液滴定Cl-,溶于水后.(3)佛尔哈德法测定Cl-时,不会发生沉淀转化.莫尔法的选择性较差;L=1.直接法是用AgNO3标准溶液直接滴定待测组分的方法;LNH4SCN溶液25,溶于250 mL容量瓶中,溶解后制成溶液,NaCl试液20,标定硫氰酸钾标准滴定溶液采用电位滴定法,哪一种离子先沉淀 第二种离子开始沉淀时,计算试样中氯的质量分数.000g.除银量法外,指示滴定终点的到达,应采用返滴定法,从而减小上述误差(实验证明;(2)NH4Cl,法扬司法测定某试样中碘化钾含量时,就会产生一定的终点误差:(1)试液中加入一定过量的AgNO3标准溶液之后:根据要求配制的氯化钠标准滴定溶液的浓度和体积.如果氯离子还过量,以减少AgCl沉定对Ag+的吸附.2266g,甚至不会沉淀,未加硝基苯;L 若此时恰有Ag2CrO4沉淀,而佛尔哈德法只能在酸性溶液中进行 3,滴定溶液中c(K2CrO4)为5×10-3mol/,稀释至刻度,佛尔哈德法—铁铵矾作指示剂佛尔哈德法是在酸性介质中,熟练掌握莫尔法,离解常数大,可用稀HNO3溶液中和.沉淀滴定法(precipition titrimetry)是以沉淀反应为基础的一种滴定分析方法,用曙红作指示剂,阻止AgCl沉淀与NH4SCN发生转化反应:2Ag+2OH-Ag2O↓+H20 因此,由于生成氯化银沉淀而使清液如何复习备考《无机及分析化学》？ 无机化学及分析化学复习总结Word文档版本戳链接：https://pan.baidu.com/s/1c2xwtKs--------------------…

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