对乙酰氨基酚的定量测定可采用A、非水滴定法 B、亚硝酸钠滴定法 C、紫外分光光度法 D、溴酸钾滴定法 正确答案:C紫外可见分光光度计定量分析的原理和方法是怎样的 为了能够满足紫外区和可抄见区需要使用氘灯和钨灯两种光源。钨灯波长1100-360nm左右,氘灯190-400左右。分光部分一般使用平场光栅,然后单色器最经典的是平行C-t系统。之后就是外光路了,根据不同的百仪器使用不同的外光路。分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射下,产生了对光吸收的效应,物度质对光的吸收是问具有选择性的。各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系答,也即符合比色原理—比耳定律分光光度计使用方法 最低0.27元开通文库会员,查看完整内容>;原发布者:yjf681228一、学习内容1、对乙酰氨基酚含量的测定2、分光光度法测定水中的微量铁3、气相色谱法测定苯系物中苯的含量二、考核要点(技术文件)1、写出实验主要用到的仪器、试剂2、简要概述实验测定原理3、写出具体的实验操作步骤4、设计原始记录单,要求完整、正确5、写出正确的计算公式三、检验操作1、正确使用分光光度计进行相关检测2、正确记录实验数据3、正克处理数据,得出检测结果4、具体操作内容由现场考核人员根据评分标准来定。四、考试答卷模版仪器使用方法一、722S型可见分光光度计的使用方法1、预热e799bee5baa6e58685e5aeb931333433623762打开样品槽盖,打开电源开关,预热20分钟,数字显示窗口显示TRANS值,比色皿配对:将波长调到510nm,取需使用的一套比色皿注入纯化水,放入样品池中,将模式调至“透光比”,开盖调“0%”,关盖将其中一只的透射比调至“100%”,再将模式调至吸光度,拉开拉杆,测量其他比色皿的透射比,透射比之差不得大于0.5%,即可配套使用。数字显示不得超过0.0052、调零将模式调至“透光度”,打开盖,按”0%”键,即能自动调整零位3、调整波长使用波长调节方旋钮,具体波长由旋钮左侧的。对乙酰氨基酚的含量测定,具体是? 取本品约40mg,精密称定,置250ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后,加水至刻度,摇匀,精密量取5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照。对乙酰氨基酚的定量测定可采用 A.非水滴定法 B.亚硝酸钠滴定法 C.紫外分光光度法 参考答案:C根据对乙酰氨基酚的结构,选择含量测定方法A.非水溶液滴定法 B.紫外分光光度法 参考答案:B,C,D,E解析:解答:对乙酰氨基酚分子中含有苯环、游离酚羟基、酰胺基,有紫外吸收,可用紫外分 光光度法、HPLC法测定含量。酰胺基可水解成游离芳伯氨基,有。紫外可见分光光度计怎么由吸光度计算含量? 根据朗伯比尔定律得出:当一束平行单色光通过一定液层厚度的有色溶液时,由于溶质吸收了光能,光的强度就会减弱。溶液浓度越大,液层越厚,入射光越强,光被吸e5a48de588b6e799bee5baa631333431336161收的就越多。如果用公式表示的话,就可以表示为表示为:A=E*C*L(A为吸光度,C为溶液浓度,L为液层厚度)。E是物质在一定波长下的特征常数,与对光吸收的灵敏度呈正相关。该公式适用于有色溶液和均匀非散射的吸光物质(如:固、液、气)。在进行含量测定的时候,我们往往选择被测物质的最大吸收波长来作为使用波长,以防止外界干扰。于是,我们可以根据公式可以计算测定管中物质的含量,过程如下:A1=E1*C1*L1 A2=E2*C2*L2A1/(E1*C1)=A2/(E2*C2)由于标准液和待测液中的物质相同,故E1=E2∴C2=(A2/A1)*C1因为标准液和待测液的体积相等,物质含量m=C*V*M(M为相对分子质量,V为体积)故m2=(A2/A1)*m1所以溶液中物质的含量m2。扩展资料:在分光光度分析中,比尔定律是一个有限的定律,其成立条件是待测物为均一的稀溶液、气体等,无溶质、溶剂及悬浊物引起的散射;入射光为单色平行光。导致偏离朗伯-比尔定律的原因很多,但基本上可分为物理和化学两个方面。物理。紫外_可见分光光度法,用吸收系数法定量,公式是什么? A=ECL C=A/ELA为吸收度;T为透光率;E为吸收系数,采用的表示方法是(E1%1cm),其物理意义为当溶液浓度为1%(g/ml),液层厚度为1cm时的吸收度数值;C为100ml溶液中所含。紫外可见分光光度计使用中应注意哪些问题 【紫外可见分2113光光度计使用注意事项】在使5261用紫外可见分光光度计时,必4102须要注意一些使用后的1653维护、保养,和一些基本使用注意事项,才能达到更好的使用效果。1、使用的吸收池必须洁净,并注意配对使用。量瓶、移液吸管均应校正、洗净后使用。2、取吸收池时,手指应拿毛玻璃面的两侧,装盛样品以池体的4/5为度,使用挥发性溶液时应加盖,透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净,检视应无溶剂残留。吸收池放入样品室时应注意方向相同。用后用溶剂或水冲洗干净,晾干防 尘保存。3、供试品溶液浓度除各该品种已有注明外,其吸收度以在0.3~0.7之间为宜。4、测定时除另有规定外,应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照,采用25px石英吸收池,在规定的吸收峰±2nm以内,测几个点的吸收度或由仪器在规定的波长附近自动扫描测定,以核对供试品的吸收峰位置是否正确,并以吸收度最大的波长作为测定波长,除另有规定外吸收度最大波长应在该品种项下规定的测定波长±2nm以内。5、供试品应取2份,如为对照品比较法,对照品一般也应取2份。平行操作,每份结果对平均值的偏差应在±0.5%以内。6、选用仪器的狭缝宽度应小于供试品吸收带的半宽度,否则测得的吸收度值会偏低。
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