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三氯化磷和三氟化磷的键角谁比较大 三氯化氮和三氟化磷的键角谁的大

2021-04-09知识8

三氯化磷和三氟化磷的键角谁比较大 理论上,氟原子的吸引电子能力较氯原子的大,原子半径小所以F-P的键长小于Cl-P键,以氨分子的键角107°18‘,而磷化氢的键角 93° 可知,氟原子与氟原子之间由于距离近,空间位阻大,键角大(两个氟原子之间同性相斥),磷原子与磷原子由于键长较长,相互排斥作用小,所以键角 F-P-F>Cl-P-Cl

氟和氯的电负性都大于氮,但是为什么三氟化氮和三氯化氮中氮的价态不同? 谢邀。认为NCl3里氮-3价氯+1价的实验事实是和水反应生成了次氯酸,目测题主依据的电负性表中氮3.04,氯3.

何以不存在五氟化氮和五氯化铋? 五氟化氮bai如果存在,由du于氟氮只能以zhi单键相连,意味着氮原子dao周围将会有5对电子回,即10电子,而答氮是第二周期元素,外层最多只能有sp3共4个轨道,8个电子可容纳,因此矛盾,不能存在一般意义上的五氟化氮。氧因为可以通过双键中π键或配位键而不违反8电子准则,所以氮氧化物存在+5价。同族的磷以下元素,因为同层都有d电子轨道,可以通过sp3d杂化形式容纳超过8个以上的电子,因此存在五氟化磷。但如果将铵离子中氢替换为氟,即NF4+,它和F-结合形成不违反8电子规则的化合物。只是由于氟电负性过大,NF4+不稳定,因此nf4f这样的物质目前尚未见可信性报道。铋属于第六周期元素,该周期元素的6s电子由于内部电子屏蔽作用削弱,非常稳定,难于失去或形成价键,且该效应从左到右依次增强,必须用足够强的配体才能形成稳定的高价化合物。三氯化铊通常还算稳定,四氯化铅室温就发生分解,而五价铋尤甚,它的氧化性甚至超过了臭氧,因此不存在+5价铋的单纯氧化物和氯化物,只有五氟化铋或者以铋酸盐等形式可以存在,但也不是很稳定。

#三氯化氮和三氟化磷的键角谁的大

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