第一胎得枫糖尿症 小儿枫糖尿症

我的第一个宝宝也是枫糖尿症，那第二胎发病的概率是多少？ 你好，枫糖尿症是一种体染色体隐性遗传的胺基酸代谢异常疾病，最好去正规的大医院作相应的遗传基因的检查。遗传率是不好定的。目前枫糠尿症有药物可以治的吗，如想生第二胎应做好哪些措施？想听取您更多的宝贵意见。谢谢您， 枫糖尿症已查出枫糠尿症，目前未吃任何药物，有长高，但什么都不懂，哭得多，手脚不会动，经常只申一个方向。我的第一个宝宝也是枫糖尿症，那第二胎发病。 你好，枫糖尿症是一种体染色体隐性遗传的胺基酸代谢异常疾病，最好去正规的大医院作相应的遗传基因的检查。遗传率是不好定的。我的第一个宝宝也是枫糖尿症，那第二胎发病… 我的第一个宝宝也是枫糖尿症，那第二胎发病. 你好，枫糖尿症是一种体染色体隐性遗传的胺基酸代谢异常疾病，最好去正规的大医院作相应的遗传基因的检查。。枫糖尿症 能确诊是枫糖尿症吗 枫糖尿症双胞胎出生25天 第19天的时候接到电话说老大足底血筛查为氨基酸代谢异常要求复查 去浙江省儿童医院得知缬氨酸高达1600多 亮氨酸高出很多 怀疑枫糖尿症 立马抽颈部。枫糖尿症已查出枫糠尿症，目前未吃任何药物，有长高，但什么都不懂，哭得多，手脚不会动，经常只申一个方向。枫糖尿病患儿喂养问题 枫糖尿症患儿的喂养问题 枫糖尿病患儿喂养问题新生儿9天时血亮氨酸3000 μmol/L，23天时血亮氨酸1300 μmol/L，40天血亮氨酸又上升了，现在用的基利心的枫糖尿病特殊营养粉和普通奶粉，想咨询两种。第一胎得过枫糖尿症没有了！能负考虑第二胎？ 你好，枫糖尿症是一种体染色体隐性遗传的胺基酸代谢异常疾病，最好去正规的大医院作相应的遗传基因的检查。提问者对于答案的评价：ask3JXTT：谢谢专家大夫！我们做过。小儿枫糖尿症 治疗原则本病的治疗原则是膳食控制。在患儿的食品中严格限制支链氨基酸类，蛋白总量也需限制在每日2g/kg体重以下，并需经常检查血中的氨基酸浓度来参照。患儿在感染、外伤。一胎枫糖尿症已过世，再备孕要准备什么？ 枫糖尿症备孕 一胎枫糖尿症已过世，再备孕要准备什么？患病多久：大于半年 请问韩教授，我在新华医院做的基因检测跟之前所做的报告结果是一样的吗，是不是确认找到突变点了，现在可以准备。

#枫糖#亮氨酸