FDA临床试验的一般流程是怎样的，每一期临床试验大致需要耗时多久、分别经历怎样的过程？ 以及请问一下是否有通过了三期试验但最终没能上市的先例存在？若存在的话原因是什么？
药企研发药物的专利保护过期后，还有什么门槛能阻止仿制药的冲击？ 相关问题：原研药专利过期后价格一般会降多少？各种专利的组合是制药企业的通用做法。国内企业很少有创新药上市，所以药物的Product Lifecycle Management(PLM)产品生命。
求、《药物制剂学》处方分析题 Vc：主药碳酸氢钠：调节PH值依地酸二钠：金属离子络合剂，防主药被氧化亚硫酸氢钠：抗氧剂，防主药被氧化制备过程：取处方量80%的注射用水，通CO2饱和，加依地酸二钠、维生素C，使溶解，分次缓缓加入碳酸氢钠，搅拌使完全溶.
