培美曲塞二钠的临床研究 恶性胸膜间皮瘤—本品联合顺铂一线治疗恶性胸膜间皮瘤的疗效及安全性随机临床研究：一项单盲、随机、多中心的临床研究，比较 本品 联合顺铂与单药顺铂治疗恶性胸膜间皮瘤的生存期。总计 448 例患者入组，本品 500mg/m 2，10 分钟静脉内给药，于 本品给药 30 分钟后给予 顺铂 75mg/m 2，输注至少2 小时。两药均在每周期第一天给药，每 21 天 1 周期。117 例患者入组后，出现白细胞及胃肠道不良反应，遂改变方案，同时给予全部患者叶酸和维生素 B12 的补充治疗。所有随机并且接受了治疗的患者纳入主要研究终点的分析，同时还分析整个研究过程中接受了叶酸和维生素 B12 补充治疗（补充治疗是推荐方案，见用法及用量部分）的患者。所有患者 与那些接受了全量补充治疗患者的研究结果相似。全部患者的一般情况见表 1，表1全部入组患者的一般情况 随机并接受治疗的患者 接受全量补充治疗的患者 患者特征 ALIMTA/顺铂 顺铂 ALIMTA/顺铂 顺铂(N=226)(N=222)(N=168)(N=163)年龄（岁）中位（范围）61(29？85)60(19？84)60(29？85)60(19？82)性别(%)男性 184(81.4)181(81.5)136(81.0)134(82.2)女性 42(18.6)41(18.5)32(19.0)29(17.8)种族(%)高加索 204(90.3)206(92.8)150(89.3)153(93。
力比泰注射用培美曲塞二钠的注意事项
注射用培美曲塞二钠用作于肿瘤那一类，同类 注射用培美曲塞二钠，适应症为适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。也可以用于肺腺癌的辅助化疗使用，也联合卡铂等药物一起使用的。对于分裂周期中的癌细胞都是。
