氢原子光谱的光谱线公式 1885年瑞士物理学家J.巴耳末首先把上述光谱用经验公式：λ=Bn2/(n2－22)（n=3，4，5，·）表示出来，式中B为一常数。这组谱线称为巴耳末线系。当n→时，λ→B，为这个线系的极限，这时邻近二谱线的波长之差趋于零。1890年J.里德伯把巴耳末公式简化为：1/λ=RH(1/22－1/n2)（n=3，4，5，·）式中RH称为氢原子里德伯常数，其值为(1.096775854±0.000000083)×107m-1。后来又相继发现了氢原子的其他谱线系，都可用类似的公式表示。波长的倒数称波数，单位是m-1，氢原子光谱的各谱线系的波数可用一个普遍公式表示：σ=RH(1/m2－1/n2)对于一个已知线系，m为一定值，而n为比m大的一系列整数。此式称为广义巴耳末公式。氢原子光谱现已命名的六个线系如下：莱曼系 m=1，n=2，3，4，·紫外区 巴耳末系 m=2，n=3，4，5，·可见光区 帕邢系 m=3，n=4，5，6，·红外区 布拉开系 m=4，n=5，6，7，·近红外区 芬德系 m=5，n=6，7，8，·远红外区 汉弗莱系 m=6，n=7，8，9，·远红外区 广义巴耳末公式中，若令T(m)=RH/m2，T(n)=RH/n2，为光谱项，则该式可写成σ=T(m)－T(n)。氢原子任一光谱线的波数可表示为两光谱项之差的规律称为并合原则，又称里兹组合原则。对于核外只有一个电子的类氢原子（如He+，Li2+。
吸收带中E带和B带的区别是E带无精细结构，B带有明显的精细结构，试问这精细结构指的是什么？怎样判断 苯的结构B带E带都有的，B带有极精细的结构就是小峰，E带是苯环的环状共轭体系特征带，K带是共轭双肩特征带，B带和K带合并会使紫外光谱向长波移动，所以B带的精细结构会简单化甚至消失
次磷酸（H （1）是一元酸，则NaH2PO2是正盐，故答案为：正盐；（2）是一元酸，电离方程式为H3PO2？H2PO2-+H+，平衡常数为K=c(H2PO2？)×c(H+)H3PO2，故答案为：K=c(H2PO2？)×c(H+)H3PO2；（3）该反应中Ag+为氧化剂，H3PO2为还原剂，氧化剂与还原剂的物质的量之比为4：1，设反应产物中P的化合价为x，根据化合价升降相等可得，4×（1-0）=1×（x-1），解得x=5，所以氧化产物为+5价的H3PO4，反应的离子方程式为H3PO2+4Ag+2H2O=H3PO4+4Ag+4H+，故答案为：H3PO2+4Ag+2H2O=H3PO4+4Ag+4H+．
