烯烃亲电加成碳正离子 烯烃的亲电加成机理？

] 为什么亲电加成的活性：炔烃 < 烯烃 ？ 炔烃的亲电加成不如烯烃活泼，一般认为是由于炔烃亲电加成第一步得到的中间体是稀基碳正离子，它的稳定性不如烯烃加成第一步得到的中间体烷基碳正离子。烯烃不对称亲电加成的产物取决于电子云密度还是生成的碳正离子稳定性？比如说1-丁烯与H2O的加成产物是什么 取决于碳正离子的稳定性。1－丁烯加水生成2－丁醇。烯烃的亲电加成机理？ 亲电加成，是亲电试剂（带正电的基团）进攻不饱和键引起的加成反应。反应中，不饱和键（双键或三键）打开，并与另一个底物形成两个新的σ键。反应分两步进行：第一步亲电试剂对双键进攻形成碳正离子。第二步亲核试剂与碳正离子中间体结合，形成加成产物。反应的决速步由亲电试剂进攻而引起的加成反应，故称为亲电加成反应。亲电加成中最常见的不饱和化合物是烯烃和炔烃.答案详细见e68a847a6431333339653665文库：烯烃的亲电加成机理。http：//wenku.baidu.com/link？url=FiEhB3RGlfb9OfMA3yUnQiNOYeXXIL3iligdSx48mhYYyuKN1YsiQ0L-_uoZHviGjLHJ3_9MVKRTFYLSbJRl8Q6gE5PBE5qrqnfTLc_HzAm有机化学中烯烃和卤化氢的亲电加成反应 步骤是这样的π键比较弱，所以断开了然后碳就出现了孤对电子，两个碳各一个然后加成，加成之前两个碳基本是一样的（有些情况下两个碳不同，加成产物是固定的）因为卤族和氢对电子的吸引程度不同，电子的位置会有所偏向，靠.在烯烃亲电加成反应中“溴负离子进攻有机溴正离子的碳原子”这句话什么意思？ 反应先生成溴鎓正离子（就是C，C，Br形成一个三元环，溴上带一个正电荷），再由溴负离子反式加成形成二卤代烃

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