厄贝沙坦烃化物的合成路线有哪些？厄贝沙坦烃化物有什么方法可以合成？基本信息：中文名称 厄贝沙坦烃化物中文别名 4'-[(2-正丁基-4-氧-1，3-二氮杂螺环[4.4]壬-1-烯-3-基)。
苯环的定位效应是什么？ 苯环上原有取代基对新引入取代基位置的影响，叫做定位效应.苯环上新引入的取代基所占的位置决定于原有取代基的性质，按它们的定位效应分成两类：第一类叫邻、对位定位基.这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位于它的邻、对位属这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—O-（氧负离子）、—N（CH3）2（二甲胺基）、—NH2（氨基）、—OH（羟基）、—OCH3甲氧基）、—NHCOCH3（乙酰胺基）、—CH3 甲基）、—OCOCH3（乙酰氧基）、—Cl（氯）、—Br（溴）、—I（碘）、—C6H5（苯基）等.第二类叫间位定位基.这类取代基在苯环上能使新引入的取代基主要定位在它的间位.属于这类取代基的有（按定位效能从强到弱排列）：—N+（CH3）3（三甲胺基正离子）、—NO2（硝基）、—CN（氰基）、—SO3H（磺基）、—CHO（醛基）、—COCH3（乙酞基）、—COOH（羧基）、—COOCH3（甲氧羰基）、—CONH2（氨基甲酰基）等.当苯环上已有两个取代基时，第三个取代基引入的位置，一般可根据原有两个取代基的性质来判断.当两个取代基的定位效应一致时，仍由上述的定位规则来决定.当原有两个取代基的定位效应不一致时，如果取代基属于同一类，则第三个取代基引入的位置主要决定于定位作用强的取代。
4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯的合成路线有哪些？ 基本信息：中文名称 4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯英文名称 2-(2-benzhydrylphenyl)-5-[2-(4-methylphenyl)phenyl]tetrazoleCAS号 133909-97-4合成路线：1.通过对溴甲苯和甲基氯化镁合成4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯，收率约79%；2.通过2-氰基-4'-甲基联苯合成4-甲基-[2-(2-三苯甲游基-2H-四唑-5-基)]联苯更多路线和参考文献可参考http：//baike.molbase.cn/cidian/1544134
