为什么苯甲酸的酸性>苯酚>苯甲醇？主要看哪个原子上电子情况。 最直接的是看羟基氧上的电子情况，当其周围电子云密度较低时较易电离，即酸性较强，反之亦然。苯甲酸羧基中的羟基与羰基发生p-π共轭，使羟基氧上的电子被拉向羰基，使氢氧键上电子云密度降低，导致其较易电离。苯酚中苯环与羟基共轭，但其效果不如羰基。苯甲醇中，苯甲基有推电子诱导效应，使氢氧键上电子云密度增高，使其不易电离。
比较苯甲酸，苯酚，对硝基苯甲酸，苯磺酸，硫酚的酸性强弱 苯磺酸（强酸)>；对硝基苯甲酸（诱导效应、共轭效应使酸性增强）>；苯甲酸>；硫酚(S-H键比O-H键弱易断裂)>；酚
比较下列一组化合物的酸性强弱，并简要解释 1 苯酚 2苯甲酸 3醋酸 4三氟乙酸 苯酚就不用说了，很弱的，比碳酸还弱，肯定是最弱的三氟乙酸和苯甲酸，相当于是醋酸的衍生物酸性越强，表明生成的羧基负离子越稳定，而羧基连着吸电子基团的话或者是共轭基团的话，有利于稳定负电荷，而三氟甲基是强的吸电子基团，使得负离子最稳定，苯甲酸相当于是用苯环取代了甲基，有一定的吸电子稳定和共轭稳定作用，作用次之则顺序是三氟乙酸>；苯甲酸>；醋酸>；苯酚
